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1、全面負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理，建立健全質(zhì)量管理體系，對公司經(jīng)營的藥品進(jìn)行質(zhì)量判斷和行使質(zhì)量否決權(quán)。

2、督促公司各部門、各崗位、各人員認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等國家和上級機關(guān)的有關(guān)規(guī)定。

3、推行 GSP 管理保證經(jīng)營藥品質(zhì)量，防止發(fā)生質(zhì)量事故,并對出現(xiàn)的事故進(jìn)行具體處理。

4、組織制訂、修訂公司質(zhì)量管理體系文件，根據(jù)管理權(quán)限，批準(zhǔn)相關(guān)質(zhì)量管理制度、操作規(guī)程、質(zhì)量憑證和記錄表格，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行。

5、負(fù)責(zé)對供應(yīng)商的合法性進(jìn)行審核，組織對藥品供應(yīng)商質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價，簽署對供應(yīng)商的審核意見并對供應(yīng)商資質(zhì)合法性審核結(jié)果負(fù)責(zé)。

6、負(fù)責(zé)首營品種的審核批準(zhǔn)，對首營品種合法性審核結(jié)果負(fù)責(zé)

7、負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量驗收工作，指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、儲存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;負(fù)責(zé)督促質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案。

8、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)、監(jiān)督。