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    更新于 12月30日

    醫(yī)藥注冊

    1萬-2萬
    • 上海浦東新區(qū)
    • 5-10年
    • 本科
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    新藥注冊生物制品
    職位描述:
    本司疫苗臨床IND注冊主要負(fù)責(zé)人,全面負(fù)責(zé)IND注冊管理、風(fēng)險管理、進(jìn)度管理等。
    崗位職責(zé):
    1. 負(fù)責(zé)按照公司產(chǎn)品開發(fā)計(jì)劃,統(tǒng)籌疫苗產(chǎn)品的藥品注冊,按照法規(guī)指南要求,組織撰寫、整理、翻譯注冊資料,并對申報(bào)資料進(jìn)行校閱、形式審查和技術(shù)評價,確保符合申報(bào)的要求并完成申報(bào);
    2. 負(fù)責(zé)與監(jiān)管機(jī)構(gòu)進(jìn)行溝通,緊密支持產(chǎn)品臨床申報(bào),包括審評期間溝通,跟蹤申報(bào)進(jìn)度,解讀審評反饋,解決申報(bào)過程中遇到的問題,直至獲得相關(guān)許可;
    3. 為公司產(chǎn)品IND計(jì)劃提供策略支持,協(xié)調(diào)藥品注冊過程中的研制現(xiàn)場及生產(chǎn)現(xiàn)場核查、藥品檢測與分析方法的轉(zhuǎn)移、標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核和樣品檢驗(yàn)等相關(guān)事宜;
    4. 負(fù)責(zé)提供全生命周期的疫苗產(chǎn)品藥政法規(guī)支持,包括跟蹤相關(guān)法律法規(guī)、技術(shù)指南、文章文獻(xiàn)和政策趨勢,組織公司內(nèi)部藥政法規(guī)培訓(xùn),協(xié)助開展臨床中需要的注冊工作;
    5.其它上級領(lǐng)導(dǎo)分配的工作,與上級領(lǐng)導(dǎo)及時溝通。
    任職資格:
    1. 本科及以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生命科學(xué)等相關(guān)專業(yè);
    2. 有5年以上生物藥企注冊工作經(jīng)驗(yàn),熟悉疫苗類生物藥物研發(fā)者優(yōu)先,有海外注冊經(jīng)驗(yàn)先;
    3. 任職要求:
    (1) 熟悉疫苗相關(guān)的法律法規(guī)要求,以及藥品臨床試驗(yàn)、注冊及生產(chǎn)申報(bào)流程,了解國內(nèi)外疫苗藥品研發(fā)進(jìn)展;
    (2) 具備對申報(bào)資料的審核能力;能獨(dú)立處理新藥申報(bào)注冊過程中遇到的問題;
    (3) 具有優(yōu)秀的對內(nèi)對外溝通協(xié)調(diào)、項(xiàng)目管理和執(zhí)行能,以及良好的中英文聽說讀寫能力;
    (4) 具備良好的職業(yè)道德,集體觀念強(qiáng),做事有條理,邏輯性強(qiáng),細(xì)致耐心,自我驅(qū)動力強(qiáng),善于發(fā)現(xiàn)和總結(jié)問題;
    (5)與各級藥監(jiān)部門建立良好的工作關(guān)系。

    工作地點(diǎn)

    牛頓路

    職位發(fā)布者

    李紅娟/人事經(jīng)理

    三日內(nèi)活躍
    立即溝通
    華淞生物
    華淞(上海)生物醫(yī)藥科技有限公司由多位生物藥開發(fā)經(jīng)驗(yàn)的資深專家與A股上市集團(tuán)疫苗龍頭智飛生物的實(shí)際掌控人于2017年底聯(lián)合創(chuàng)立,2020年入選上海市重點(diǎn)機(jī)構(gòu),是一家處于快速成長期的生物技術(shù)創(chuàng)新型企業(yè),立足上海,打造新型疫苗智造研發(fā)高地,主要從事基因工程疫苗等生物技術(shù)藥物的開發(fā)。公司位于張江高科技園區(qū),建設(shè)了約1300平方米的研發(fā)中心和中試車間,配備了國際領(lǐng)先的儀器設(shè)備,可滿足生物藥上中下游的工藝開發(fā)、中試生產(chǎn)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究工作。公司業(yè)務(wù)和資源聚焦于項(xiàng)目研發(fā),視研發(fā)人才為公司最寶貴的財(cái)富,愿意提供好的工作環(huán)境、工作條件和有競爭力的薪資福利,共同搭建一支高效、務(wù)實(shí)、團(tuán)結(jié)、分享的團(tuán)隊(duì),并建立起職業(yè)發(fā)展、學(xué)習(xí)提升和價值實(shí)現(xiàn)的平臺。
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