www.bhdu.cn-夜肉伦伦影院无码 ,国产精品www夜色视频,3d动漫精品啪啪一区二区免费,久久婷婷综合缴情亚洲狠狠

職位描述：
本司疫苗臨床IND注冊主要負責(zé)人，全面負責(zé)IND注冊管理、風(fēng)險管理、進度管理等。
崗位職責(zé)：
1. 負責(zé)按照公司產(chǎn)品開發(fā)計劃，統(tǒng)籌疫苗產(chǎn)品的藥品注冊，按照法規(guī)指南要求，組織撰寫、整理、翻譯注冊資料，并對申報資料進行校閱、形式審查和技術(shù)評價，確保符合申報的要求并完成申報；
2. 負責(zé)與監(jiān)管機構(gòu)進行溝通，緊密支持產(chǎn)品臨床申報，包括審評期間溝通，跟蹤申報進度，解讀審評反饋，解決申報過程中遇到的問題，直至獲得相關(guān)許可；
3. 為公司產(chǎn)品IND計劃提供策略支持,協(xié)調(diào)藥品注冊過程中的研制現(xiàn)場及生產(chǎn)現(xiàn)場核查、藥品檢測與分析方法的轉(zhuǎn)移、標準復(fù)核和樣品檢驗等相關(guān)事宜；
4. 負責(zé)提供全生命周期的疫苗產(chǎn)品藥政法規(guī)支持，包括跟蹤相關(guān)法律法規(guī)、技術(shù)指南、文章文獻和政策趨勢，組織公司內(nèi)部藥政法規(guī)培訓(xùn)，協(xié)助開展臨床中需要的注冊工作；
5.其它上級領(lǐng)導(dǎo)分配的工作，與上級領(lǐng)導(dǎo)及時溝通。
任職資格：
1. 本科及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生命科學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2. 有5年以上生物藥企注冊工作經(jīng)驗，熟悉疫苗類生物藥物研發(fā)者優(yōu)先，有海外注冊經(jīng)驗先；
3. 任職要求：
(1) 熟悉疫苗相關(guān)的法律法規(guī)要求，以及藥品臨床試驗、注冊及生產(chǎn)申報流程，了解國內(nèi)外疫苗藥品研發(fā)進展；
(2) 具備對申報資料的審核能力；能獨立處理新藥申報注冊過程中遇到的問題；
(3) 具有優(yōu)秀的對內(nèi)對外溝通協(xié)調(diào)、項目管理和執(zhí)行能，以及良好的中英文聽說讀寫能力；
(4) 具備良好的職業(yè)道德，集體觀念強，做事有條理，邏輯性強，細致耐心，自我驅(qū)動力強，善于發(fā)現(xiàn)和總結(jié)問題；
(5）與各級藥監(jiān)部門建立良好的工作關(guān)系。