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1、體系管理：在質(zhì)量負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下，主持質(zhì)量管理部全面工作，具體組織并完成質(zhì)量管理部各項(xiàng)工作，有效開(kāi)展質(zhì)量管理工作；

2、體系文件管理：負(fù)責(zé)組織質(zhì)量管理體系文件的起草、修訂、匯總、評(píng)審；建立公司質(zhì)量管理體系，完善健全并帶頭貫徹落實(shí)質(zhì)量責(zé)任制和公司各項(xiàng)質(zhì)量管理制度，在經(jīng)營(yíng)和獎(jiǎng)罰中嚴(yán)格實(shí)施質(zhì)量否決權(quán)；

3、質(zhì)量安全管理：負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購(gòu)貨單位的合法性、購(gòu)進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購(gòu)貨單位采購(gòu)人員的合法資格進(jìn)行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理；

4、信息體系管理：負(fù)責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量控制功能、系統(tǒng)授權(quán)的審核、更改業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)的審批、監(jiān)督質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫(kù)的建立和更新；

5、質(zhì)量動(dòng)態(tài)管理：負(fù)責(zé)檢查公司活動(dòng)中記錄的完整性、真實(shí)性、準(zhǔn)確性，負(fù)責(zé)本部門藥品追溯體系的建立和運(yùn)營(yíng)維護(hù)工作，負(fù)責(zé)協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人監(jiān)督指導(dǎo)各部門藥品追溯體系的建立和運(yùn)營(yíng)維護(hù)工作。
任職要求：具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷