1、體系管理:在質(zhì)量負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下,主持質(zhì)量管理部全面工作,具體組織并完成質(zhì)量管理部各項(xiàng)工作,有效開展質(zhì)量管理工作;
2、體系文件管理:負(fù)責(zé)組織質(zhì)量管理體系文件的起草、修訂、匯總、評(píng)審;建立公司質(zhì)量管理體系,完善健全并帶頭貫徹落實(shí)質(zhì)量責(zé)任制和公司各項(xiàng)質(zhì)量管理制度,在經(jīng)營和獎(jiǎng)罰中嚴(yán)格實(shí)施質(zhì)量否決權(quán);
3、質(zhì)量安全管理:負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購貨單位的合法性、購進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進(jìn)行審核,并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理;
4、信息體系管理:負(fù)責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量控制功能、系統(tǒng)授權(quán)的審核、更改業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)的審批、監(jiān)督質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫的建立和更新;
5、質(zhì)量動(dòng)態(tài)管理:負(fù)責(zé)檢查公司活動(dòng)中記錄的完整性、真實(shí)性、準(zhǔn)確性,負(fù)責(zé)本部門藥品追溯體系的建立和運(yùn)營維護(hù)工作,負(fù)責(zé)協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人監(jiān)督指導(dǎo)各部門藥品追溯體系的建立和運(yùn)營維護(hù)工作。