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    更新于 11月29日

    駐場監(jiān)督員兼QA

    6千-8千
    • 南昌新建區(qū)
    • 1-3年
    • 本科
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    仿制藥QAGMP認證
    駐廠監(jiān)督員為我公司經(jīng)培訓考核合格且經(jīng)授權的人員,負責委托生產(chǎn)產(chǎn)品的全過程監(jiān)控。5.2 確保所購物料來自經(jīng)批準的供應商;所用物料包裝完好,檢驗合格,有物料放行單;確保所用物料是在效期內(nèi)投入使用的,沒有變質(zhì)或其他質(zhì)量異常情況。5.3 確保生產(chǎn)前確認設備、容器具、清場合格證在效期內(nèi),無上次生產(chǎn)的遺留物;確保生產(chǎn)用純化水符合《中國藥典》的質(zhì)量標準,監(jiān)測結果符合工藝和GMP要求。潔凈區(qū)懸浮粒子、壓差、溫濕度、微生物監(jiān)測結果符合工藝和GMP要求;審核確保計量器具經(jīng)過檢定、校準,合格證在效期內(nèi)。5.4 確保生產(chǎn)前生產(chǎn)工藝、設備經(jīng)過驗證,并在周期內(nèi),審核驗證方案和報告,參與審核驗證總計劃。5.5 確保備料準確,物料名稱、批號和數(shù)量與生產(chǎn)指令和領料單一致;生產(chǎn)操作符合產(chǎn)品SOP,符合GMP要求,每個生產(chǎn)步驟都已完成并記錄在案;各工序質(zhì)量控制點按工藝規(guī)程嚴格控制,計算過程及結果正確,物料平衡和收率符合要求;所有在線控制記錄及時、完整,無缺項;中間產(chǎn)品經(jīng)QC檢驗合格,有中間產(chǎn)品放行單;各工序中間產(chǎn)品、物料的貯存條件和時間符合工藝規(guī)程的規(guī)定和GMP的要求;5.6 待包裝產(chǎn)品的品名、規(guī)格、批號、數(shù)量與包裝指令一致,經(jīng)QA人員核對無誤;標簽、盒、大箱的外觀、文字圖案的色彩和清晰符合要求;產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期至等字碼正確,打印質(zhì)量符合要求;說明書折疊符合要求,裝盒平整,數(shù)量正確,封簽粘貼正確;產(chǎn)品裝盒無漏藥、內(nèi)包無破損、外觀無不符合要求的現(xiàn)象;中包裝、大箱裝箱數(shù)量正確,產(chǎn)品合格證的內(nèi)容填寫完整正確,封箱膠帶粘貼牢固、封口嚴密整潔,打包帶捆扎的松緊度適宜、整齊;待包裝產(chǎn)品、標簽、盒的物料平衡符合規(guī)定;電子監(jiān)管碼按要求賦碼,大箱追溯碼標簽的粘貼位置準確、平整。5.7 確保生產(chǎn)結束后,各工序按要求對設備和場地進行清潔和消毒。5.8 確保與本批有關偏差已按規(guī)定處理,有明確的原因解釋或說明,對產(chǎn)品質(zhì)量無潛在的質(zhì)量隱患;如涉及其他批次已一并處理。5.9 委托生產(chǎn)所使用的記錄內(nèi)容格式與批準生效的一致,所有工序記錄已完成并有負責人簽名;數(shù)據(jù)真實,記錄及時、規(guī)范、完整,無少項、缺頁。有操作人和復核人簽名。5.10 確保受托方取樣操作符合規(guī)定,記錄完整準確,樣品按規(guī)定條件存放,請驗單完備;5.11 確保變更已按變更管理處理完畢得到批準;微小變更由駐廠監(jiān)督員批準,中等及重大變更的風險程度應該由持有人進行評估,受托方在變更實施前、實施后必須經(jīng)過持有人書面審核并獲得雙方的批準。實施過程應由駐廠監(jiān)督員進行跟蹤與監(jiān)督。5.12 確保產(chǎn)品的貯存符合標準要求。產(chǎn)品發(fā)運時確保運輸條件符合要求,手續(xù)齊全,對裝貨數(shù)量和結存數(shù)量進行核對。5.13 出現(xiàn)投訴、退貨和召回時,協(xié)助對有關產(chǎn)品的質(zhì)量問題進行調(diào)查。5.14 對不合格品(包括原輔料、包裝材料(包含印刷包裝材料)、中間產(chǎn)品、待包產(chǎn)品品、成品等)的銷毀進行監(jiān)督。5.15 生產(chǎn)結束后,駐廠監(jiān)督員對相關批次的批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄和批檢驗記錄進行審核并填寫《生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)督記錄》..1 對委托相關產(chǎn)品的物料進行監(jiān)督和審核,及時更新合格供應商目錄;5.2 按規(guī)定對相關產(chǎn)品的中間產(chǎn)品、成品(檢驗、生產(chǎn)、包裝記錄)進行審核;5.3 根據(jù)GMP要求、相關法規(guī)及公司相關規(guī)程進行文件制定或審核,參與GMP體系文件的修訂。5.4 供應商審計5.4.1 建立供應商檔案,參與評估物料供應商;對供應商審計記錄整理歸檔;5.4.2 按時對供應商進行審計、評估(包括現(xiàn)場審計);5.4.3 完成審計方案和報告的制定;5.4.4 定期對供應商資質(zhì)有效期進行檢查,對于資質(zhì)即將到期的供應商應提前一個月提醒更換;5.4.5 對供應商提供物料檢驗、使用、到貨等情況進行統(tǒng)計與評估。5.5 負責委托生產(chǎn)商和受托生產(chǎn)商的質(zhì)量體系評估,編制審計方案及完成審計報告;5.6 負責委托生產(chǎn)和受托生產(chǎn)過程的指導;5.7 負責配合相關部門完成驗證監(jiān)督工作;5.8 負責協(xié)助和參與GMP培訓相關工作;5.9 負責參與完成自檢工作,編寫自檢方案,整理自檢記錄及完成自檢報告;5.10 負責偏差、退貨、OOS、缺陷、不合格品、不良反應、投訴的調(diào)查或處理;監(jiān)

    工作地點

    南昌新建區(qū)新祺周五路100支路8號

    職位發(fā)布者

    余女士/人事經(jīng)理

    立即溝通
    公司Logo江西大生醫(yī)藥科技有限公司
    江西大生醫(yī)藥科技有限公司位于南昌醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)物流園。公司總占地面積10766.48平方米,擁有國內(nèi)一流的倉儲倉庫區(qū)、配送中心區(qū)、信息服務管理中心區(qū)、生活配套綜合服務區(qū)。公司是專業(yè)從事新藥研發(fā)、技術轉讓、技術咨詢并承接各大藥廠品種在江西省內(nèi)的獨家代理,負責對省內(nèi)各醫(yī)療機構中標藥品的配送,對有銷售前景品種在全國市場的代理經(jīng)營的現(xiàn)代化高科技企業(yè)。公司擁有一支嚴謹、求實、創(chuàng)新、奉獻的精英團隊,積極借鑒世界先進醫(yī)藥技術,以市場為立足點,不斷研制開發(fā)出具有市場潛力的醫(yī)藥品種。公司積極致力于健康、誠信經(jīng)營理念,以“為人民健康做好藥”為宗旨,以質(zhì)量為根本,以誠信為準則,切實執(zhí)行國家醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)改革,秉承“天道酬勤、地道酬仁、人道酬誠、和合天下”的企業(yè)核心價值觀,奉行“同學習、同作為、同擔當同發(fā)展”的企業(yè)的精神。公司目前在銷包括全國獨家抗生素、抗腫瘤、心腦血管、骨傷科等十幾種專科品種,擁有專業(yè)銷售隊伍100多人,堅持不懈的推行學術營銷實現(xiàn)了對江西省內(nèi)各區(qū)縣市大中型醫(yī)院及社區(qū)衛(wèi)生門診的高覆蓋,每年可實現(xiàn)銷售產(chǎn)值過億。
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