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一、北京度衡之道公司介紹北京度衡之道醫(yī)藥科技有限公司，是一個(gè)為醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)提供專業(yè)技術(shù)服務(wù)的合同研究組織（Contract Research Organization，CRO），致力于為大健康產(chǎn)業(yè)提供一站式服務(wù)，包括藥品、醫(yī)療器械、特殊食品(保健食品、特醫(yī)食品)、功能性食品等大健康產(chǎn)品，能提供前期研發(fā)、國內(nèi)外注冊申報(bào)、國內(nèi)外臨床試驗(yàn)以及上市后大品種培育等，業(yè)務(wù)種類包括：項(xiàng)目立項(xiàng)風(fēng)險(xiǎn)評估、藥學(xué)研究支持、藥理毒理研究支持、全套注冊申報(bào)資料撰寫、臨床試驗(yàn)批件申報(bào)、Ⅰ期臨床試驗(yàn)、生物等效性試驗(yàn)、藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)、Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗(yàn)、Ⅳ期臨床試驗(yàn)、進(jìn)口產(chǎn)品國內(nèi)注冊申報(bào)、國產(chǎn)產(chǎn)品國際注冊申報(bào)、藥物警戒以及藥品上市后增加適應(yīng)癥臨床試驗(yàn)、IST試驗(yàn)、中藥保護(hù)臨床試驗(yàn)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究等。公司2013年成立以來，已經(jīng)成功開展化藥、生物藥、中藥、醫(yī)用食品和醫(yī)療器械的注冊申報(bào)項(xiàng)目和臨床試驗(yàn)項(xiàng)目160多項(xiàng)，和衛(wèi)健委、藥監(jiān)局、市場監(jiān)管總局，CDE、CMDE、藥典委、特醫(yī)食品審評中心、保健食品審評中心、中藥品種保護(hù)委員會和科技部重大專項(xiàng)辦公室都多次合作，多個(gè)項(xiàng)目已獲IND和各種證書。二、度衡之道公司的業(yè)務(wù)范圍項(xiàng)目立項(xiàng)風(fēng)險(xiǎn)評估；藥學(xué)研究支持；藥理毒理研究支持；特殊食品注冊申報(bào)國產(chǎn)保健食品、進(jìn)口保健食品的申報(bào)注冊與備案特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品（全營養(yǎng)配方食品、特定全營養(yǎng)配方食品、非全營養(yǎng)配方食品）的申報(bào)注冊新食品原料的申報(bào)注冊保健食品、特醫(yī)食品、新食品原料申報(bào)注冊咨詢服務(wù)臨床試驗(yàn)批件申報(bào)Ⅰ期臨床試驗(yàn)：人體安全性/耐受性試驗(yàn)研究、藥代動(dòng)力學(xué)研究、藥代動(dòng)力學(xué)/藥效動(dòng)力學(xué)相關(guān)性研究、生物利用度/生物等效性研究、藥物-食物相互作用研究、群體藥代動(dòng)力學(xué)；多中心臨床試驗(yàn)：新藥（化藥、中藥和生物制品）Ⅱ～Ⅳ期臨床試驗(yàn)、上市后再評價(jià)（學(xué)術(shù)推廣）的臨床試驗(yàn)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價(jià)、產(chǎn)品指定醫(yī)院（或領(lǐng)域?qū)W術(shù)權(quán)威專家）的推廣型研究、藥品上市后增加適應(yīng)癥臨床試驗(yàn)、中藥品種保護(hù)臨床試驗(yàn)、醫(yī)療器械及診斷試劑的臨床試驗(yàn)、以及健康食品的人體試食試驗(yàn)。數(shù)據(jù)管理及統(tǒng)計(jì)分析：數(shù)名項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)豐富的統(tǒng)計(jì)師和SAS程序員、國內(nèi)頂尖統(tǒng)計(jì)專家作為顧問、成熟的數(shù)據(jù)錄入隊(duì)伍、數(shù)據(jù)管理基于EDC或E-CRF，并配備有專職的DBA與其他相關(guān)程序員、使用的EDC系統(tǒng)可實(shí)現(xiàn)與SAS軟件的無縫完美對接、擁有三套不同的SAS宏庫，實(shí)現(xiàn)臨床試驗(yàn)統(tǒng)計(jì)分析過程的流程化與系統(tǒng)化、可使用兩套不同的宏庫對統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果進(jìn)行核對驗(yàn)證，保障結(jié)果的準(zhǔn)確與完整。注冊事務(wù)：藥品注冊服務(wù)、醫(yī)療器械注冊服務(wù)、保健食品注冊服務(wù)、特醫(yī)食品注冊服務(wù)。專業(yè)的注冊團(tuán)隊(duì)，全面解決注冊難題，包括相關(guān)文件的整理初審、注冊事務(wù)的專家咨詢、注冊狀態(tài)的跟蹤及反饋。高效的注冊成果，源于與NMPA和CDE專家及時(shí)溝通，對資料的完整性專業(yè)性的嚴(yán)格審查。海外注冊事務(wù)：2018年，公司和RF集團(tuán)合作，獲得國家科技部十三五重大專項(xiàng)的立項(xiàng)支持（2018ZX303021），把RF集團(tuán)的中藥板塊推向中亞市場，目前已在烏茲別克斯坦獲得6個(gè)中藥的新藥證書，并正在哈薩克斯坦申報(bào)。2019年，公司在加拿大溫哥華本拿比區(qū)成立北美辦事處，把國內(nèi)企業(yè)的健康產(chǎn)品在加拿大注冊申報(bào)，推向東南亞和東歐市場，目前已經(jīng)獲得20多個(gè)加拿大政府的保健食品批文。2021年10月26日，公司給SHD集團(tuán)申報(bào)的一類化藥新藥已獲得烏茲別克斯坦的新藥證書。正在在哈薩克斯坦、肯尼亞、馬來西亞、巴西申報(bào)；2021年，公司分別給WH，BJ和GD企業(yè)的新冠疫苗在烏茲別克斯坦和哈薩克斯坦以及肯尼亞申報(bào)，開展國際多中心臨床試驗(yàn)。醫(yī)療器械注冊事務(wù)：國產(chǎn)、進(jìn)口注冊技術(shù)文件撰寫、醫(yī)療器械注冊、診斷試劑注冊、Ⅱ、Ⅲ類醫(yī)療器械臨床研究、體外診斷試劑（IVD）臨床研究。科技項(xiàng)目申報(bào)業(yè)務(wù)：國家級科技項(xiàng)目、地方科技項(xiàng)目；專業(yè)的團(tuán)隊(duì)，全鏈條服務(wù)、政策咨詢、領(lǐng)域選題、方案設(shè)計(jì)、專家論證及策劃、申報(bào)材料的撰寫、項(xiàng)目審批過程咨詢、執(zhí)行期項(xiàng)目管理、結(jié)題答辯指導(dǎo)。到目前為止，公司已完成和正在進(jìn)行的各類項(xiàng)目涉及到呼吸、心腦血管、內(nèi)分泌、中醫(yī)、婦科、兒科、泌尿、消化、骨科、耳鼻咽喉、皮膚、血液、口腔、外科、腫瘤、抗生素、麻醉、神經(jīng)、肝病、抗過敏等諸多領(lǐng)域，已與160多家醫(yī)藥企業(yè)和科研單位建立了合作。在進(jìn)行臨床試驗(yàn)過程中，已與300多家藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)和三甲醫(yī)院建立了合作關(guān)系。