崗位職責:
1、 熟悉國內、外藥品進口注冊和臨床組織實施的法律法規(guī)(一帶一路國家和美國);
2、 負責產(chǎn)品開發(fā)及生命周期中的國際注冊相關工作的管理及執(zhí)行,包括但不限于與藥監(jiān)部門的溝通及相關資料的準備,制定注冊申報計劃,資料準備/編譯,尤其是一帶一路國家和美國;
3、 始終把握最新的全球競爭格局,監(jiān)管環(huán)境,注冊法規(guī)和指導原則;
4、 參與指定的國際業(yè)務發(fā)展工作;
5、國外國內專利檢索;
6、在總經(jīng)理或相關領導的管理下,作為海外事業(yè)部的聯(lián)絡人,與外部合作伙伴及內部職能部門進行溝通聯(lián)絡;
7、出口立項品種初步市場分析;
8、國外客戶的溝通接待,會議安排工作;
9、領導安排的其他工作。
崗位要求:
1、 要求英文或俄文口語溝通基礎優(yōu)秀,外語日常溝通流暢。英語6級以上(聽說讀寫);
2、 良好的溝通協(xié)調能力,有親和力;
3、 有海外留學背景者優(yōu)先,本科以上學歷。
4、 有藥品注冊經(jīng)驗、或者藥品研究單位相關經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;
5、 可適應到美國和一帶一路國家出差,并配合商務部門到其他國家與藥監(jiān)局或合作伙伴溝通。
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