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    更新于 11月12日

    臨床協(xié)調(diào)員

    4千-6千
    • 西安未央?yún)^(qū)
    • 二府莊
    • 1-3年
    • 本科
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    GCP證書

    臨床協(xié)調(diào)員CRC
    職位描述:
    1.根據(jù)GCP(藥品臨床試驗管理規(guī)范)和研究方案要求,協(xié)助項目負(fù)責(zé)醫(yī)生完成各項工作;
    2.協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作;
    3.列出受試者隨訪表,提醒受試者回訪;
    4.協(xié)助整理研究者需填寫的有關(guān)臨床試驗的各種表格;
    5.協(xié)助研究者處理各類問題;
    6.其他。
    任職要求:
    1.臨床醫(yī)學(xué)或護理等相關(guān)專業(yè)畢業(yè),大專及以上學(xué)歷;
    2.良好的溝通能力
    3.有半年以上臨床協(xié)調(diào)員工作經(jīng)驗


    職位福利:五險一金、餐補、交通補助、節(jié)日福利、全勤獎、通訊補助

    工作地點

    老三屆首座大廈9樓903-904室

    職位發(fā)布者

    吳女士/HR

    三日內(nèi)活躍
    立即溝通
    公司Logo北京度衡之道醫(yī)藥科技有限公司
    一、北京度衡之道公司介紹北京度衡之道醫(yī)藥科技有限公司,是一個為醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)提供專業(yè)技術(shù)服務(wù)的合同研究組織(Contract Research Organization,CRO),致力于為大健康產(chǎn)業(yè)提供一站式服務(wù),包括藥品、醫(yī)療器械、特殊食品(保健食品、特醫(yī)食品)、功能性食品等大健康產(chǎn)品,能提供前期研發(fā)、國內(nèi)外注冊申報、國內(nèi)外臨床試驗以及上市后大品種培育等,業(yè)務(wù)種類包括:項目立項風(fēng)險評估、藥學(xué)研究支持、藥理毒理研究支持、全套注冊申報資料撰寫、臨床試驗批件申報、Ⅰ期臨床試驗、生物等效性試驗、藥代動力學(xué)試驗、Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗、Ⅳ期臨床試驗、進口產(chǎn)品國內(nèi)注冊申報、國產(chǎn)產(chǎn)品國際注冊申報、藥物警戒以及藥品上市后增加適應(yīng)癥臨床試驗、IST試驗、中藥保護臨床試驗、藥物經(jīng)濟學(xué)研究等。公司2013年成立以來,已經(jīng)成功開展化藥、生物藥、中藥、醫(yī)用食品和醫(yī)療器械的注冊申報項目和臨床試驗項目160多項,和衛(wèi)健委、藥監(jiān)局、市場監(jiān)管總局,CDE、CMDE、藥典委、特醫(yī)食品審評中心、保健食品審評中心、中藥品種保護委員會和科技部重大專項辦公室都多次合作,多個項目已獲IND和各種證書。二、度衡之道公司的業(yè)務(wù)范圍項目立項風(fēng)險評估;藥學(xué)研究支持;藥理毒理研究支持;特殊食品注冊申報國產(chǎn)保健食品、進口保健食品的申報注冊與備案特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品(全營養(yǎng)配方食品、特定全營養(yǎng)配方食品、非全營養(yǎng)配方食品)的申報注冊新食品原料的申報注冊保健食品、特醫(yī)食品、新食品原料申報注冊咨詢服務(wù)臨床試驗批件申報Ⅰ期臨床試驗:人體安全性/耐受性試驗研究、藥代動力學(xué)研究、藥代動力學(xué)/藥效動力學(xué)相關(guān)性研究、生物利用度/生物等效性研究、藥物-食物相互作用研究、群體藥代動力學(xué);多中心臨床試驗:新藥(化藥、中藥和生物制品)Ⅱ~Ⅳ期臨床試驗、上市后再評價(學(xué)術(shù)推廣)的臨床試驗、藥物經(jīng)濟學(xué)評價、產(chǎn)品指定醫(yī)院(或領(lǐng)域?qū)W術(shù)權(quán)威專家)的推廣型研究、藥品上市后增加適應(yīng)癥臨床試驗、中藥品種保護臨床試驗、醫(yī)療器械及診斷試劑的臨床試驗、以及健康食品的人體試食試驗。數(shù)據(jù)管理及統(tǒng)計分析:數(shù)名項目經(jīng)驗豐富的統(tǒng)計師和SAS程序員、國內(nèi)頂尖統(tǒng)計專家作為顧問、成熟的數(shù)據(jù)錄入隊伍、數(shù)據(jù)管理基于EDC或E-CRF,并配備有專職的DBA與其他相關(guān)程序員、使用的EDC系統(tǒng)可實現(xiàn)與SAS軟件的無縫完美對接、擁有三套不同的SAS宏庫,實現(xiàn)臨床試驗統(tǒng)計分析過程的流程化與系統(tǒng)化、可使用兩套不同的宏庫對統(tǒng)計分析結(jié)果進行核對驗證,保障結(jié)果的準(zhǔn)確與完整。注冊事務(wù):藥品注冊服務(wù)、醫(yī)療器械注冊服務(wù)、保健食品注冊服務(wù)、特醫(yī)食品注冊服務(wù)。專業(yè)的注冊團隊,全面解決注冊難題,包括相關(guān)文件的整理初審、注冊事務(wù)的專家咨詢、注冊狀態(tài)的跟蹤及反饋。高效的注冊成果,源于與NMPA和CDE專家及時溝通,對資料的完整性專業(yè)性的嚴(yán)格審查。海外注冊事務(wù):2018年,公司和RF集團合作,獲得國家科技部十三五重大專項的立項支持(2018ZX303021),把RF集團的中藥板塊推向中亞市場,目前已在烏茲別克斯坦獲得6個中藥的新藥證書,并正在哈薩克斯坦申報。2019年,公司在加拿大溫哥華本拿比區(qū)成立北美辦事處,把國內(nèi)企業(yè)的健康產(chǎn)品在加拿大注冊申報,推向東南亞和東歐市場,目前已經(jīng)獲得20多個加拿大政府的保健食品批文。2021年10月26日,公司給SHD集團申報的一類化藥新藥已獲得烏茲別克斯坦的新藥證書。正在在哈薩克斯坦、肯尼亞、馬來西亞、巴西申報;2021年,公司分別給WH,BJ和GD企業(yè)的新冠疫苗在烏茲別克斯坦和哈薩克斯坦以及肯尼亞申報,開展國際多中心臨床試驗。醫(yī)療器械注冊事務(wù):國產(chǎn)、進口注冊技術(shù)文件撰寫、醫(yī)療器械注冊、診斷試劑注冊、Ⅱ、Ⅲ類醫(yī)療器械臨床研究、體外診斷試劑(IVD)臨床研究。科技項目申報業(yè)務(wù):國家級科技項目、地方科技項目;專業(yè)的團隊,全鏈條服務(wù)、政策咨詢、領(lǐng)域選題、方案設(shè)計、專家論證及策劃、申報材料的撰寫、項目審批過程咨詢、執(zhí)行期項目管理、結(jié)題答辯指導(dǎo)。到目前為止,公司已完成和正在進行的各類項目涉及到呼吸、心腦血管、內(nèi)分泌、中醫(yī)、婦科、兒科、泌尿、消化、骨科、耳鼻咽喉、皮膚、血液、口腔、外科、腫瘤、抗生素、麻醉、神經(jīng)、肝病、抗過敏等諸多領(lǐng)域,已與160多家醫(yī)藥企業(yè)和科研單位建立了合作。在進行臨床試驗過程中,已與300多家藥物臨床試驗機構(gòu)和三甲醫(yī)院建立了合作關(guān)系。
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