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    更新于 6月15日

    品牌建設專員

    6千-1萬
    • 北京朝陽區(qū)
    • 1-3年
    • 本科
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    品牌推廣平臺運營
    崗位職責:

    1、定期進行官網(wǎng)、公眾號等平臺的策劃、日常運營工作;
    2、撰寫、編輯、審校媒體平臺的專業(yè)知識相關(guān)的文章內(nèi)容,運用圖文、視頻等多種形式使專業(yè)知識更生動、易于理解;
    3、探索創(chuàng)新及推廣方式,優(yōu)化輸出內(nèi)容及形式;
    4、領(lǐng)導交辦的其他工作。
    任職資格:
    1、本科學歷,1年以上運營經(jīng)驗;
    2、有較強的的文字編輯組織能力、溝通及學習能力;
    3、能夠主動推進工作,及時完成并反饋。

    職位福利:五險一金、帶薪年假、周末雙休、彈性工作。

    工作地點

    北京市朝陽區(qū)朝陽北路長楹天街星座2棟2603室

    職位發(fā)布者

    吳女士/HR

    剛剛活躍
    立即溝通
    公司Logo北京度衡之道醫(yī)藥科技有限公司
    一、北京度衡之道公司介紹北京度衡之道醫(yī)藥科技有限公司,是一個為醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)提供專業(yè)技術(shù)服務的合同研究組織(Contract Research Organization,CRO),致力于為大健康產(chǎn)業(yè)提供一站式服務,包括藥品、醫(yī)療器械、特殊食品(保健食品、特醫(yī)食品)、功能性食品等大健康產(chǎn)品,能提供前期研發(fā)、國內(nèi)外注冊申報、國內(nèi)外臨床試驗以及上市后大品種培育等,業(yè)務種類包括:項目立項風險評估、藥學研究支持、藥理毒理研究支持、全套注冊申報資料撰寫、臨床試驗批件申報、Ⅰ期臨床試驗、生物等效性試驗、藥代動力學試驗、Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗、Ⅳ期臨床試驗、進口產(chǎn)品國內(nèi)注冊申報、國產(chǎn)產(chǎn)品國際注冊申報、藥物警戒以及藥品上市后增加適應癥臨床試驗、IST試驗、中藥保護臨床試驗、藥物經(jīng)濟學研究等。公司2013年成立以來,已經(jīng)成功開展化藥、生物藥、中藥、醫(yī)用食品和醫(yī)療器械的注冊申報項目和臨床試驗項目160多項,和衛(wèi)健委、藥監(jiān)局、市場監(jiān)管總局,CDE、CMDE、藥典委、特醫(yī)食品審評中心、保健食品審評中心、中藥品種保護委員會和科技部重大專項辦公室都多次合作,多個項目已獲IND和各種證書。二、度衡之道公司的業(yè)務范圍項目立項風險評估;藥學研究支持;藥理毒理研究支持;特殊食品注冊申報國產(chǎn)保健食品、進口保健食品的申報注冊與備案特殊醫(yī)學用途配方食品(全營養(yǎng)配方食品、特定全營養(yǎng)配方食品、非全營養(yǎng)配方食品)的申報注冊新食品原料的申報注冊保健食品、特醫(yī)食品、新食品原料申報注冊咨詢服務臨床試驗批件申報Ⅰ期臨床試驗:人體安全性/耐受性試驗研究、藥代動力學研究、藥代動力學/藥效動力學相關(guān)性研究、生物利用度/生物等效性研究、藥物-食物相互作用研究、群體藥代動力學;多中心臨床試驗:新藥(化藥、中藥和生物制品)Ⅱ~Ⅳ期臨床試驗、上市后再評價(學術(shù)推廣)的臨床試驗、藥物經(jīng)濟學評價、產(chǎn)品指定醫(yī)院(或領(lǐng)域?qū)W術(shù)權(quán)威專家)的推廣型研究、藥品上市后增加適應癥臨床試驗、中藥品種保護臨床試驗、醫(yī)療器械及診斷試劑的臨床試驗、以及健康食品的人體試食試驗。數(shù)據(jù)管理及統(tǒng)計分析:數(shù)名項目經(jīng)驗豐富的統(tǒng)計師和SAS程序員、國內(nèi)頂尖統(tǒng)計專家作為顧問、成熟的數(shù)據(jù)錄入隊伍、數(shù)據(jù)管理基于EDC或E-CRF,并配備有專職的DBA與其他相關(guān)程序員、使用的EDC系統(tǒng)可實現(xiàn)與SAS軟件的無縫完美對接、擁有三套不同的SAS宏庫,實現(xiàn)臨床試驗統(tǒng)計分析過程的流程化與系統(tǒng)化、可使用兩套不同的宏庫對統(tǒng)計分析結(jié)果進行核對驗證,保障結(jié)果的準確與完整。注冊事務:藥品注冊服務、醫(yī)療器械注冊服務、保健食品注冊服務、特醫(yī)食品注冊服務。專業(yè)的注冊團隊,全面解決注冊難題,包括相關(guān)文件的整理初審、注冊事務的專家咨詢、注冊狀態(tài)的跟蹤及反饋。高效的注冊成果,源于與NMPA和CDE專家及時溝通,對資料的完整性專業(yè)性的嚴格審查。海外注冊事務:2018年,公司和RF集團合作,獲得國家科技部十三五重大專項的立項支持(2018ZX303021),把RF集團的中藥板塊推向中亞市場,目前已在烏茲別克斯坦獲得6個中藥的新藥證書,并正在哈薩克斯坦申報。2019年,公司在加拿大溫哥華本拿比區(qū)成立北美辦事處,把國內(nèi)企業(yè)的健康產(chǎn)品在加拿大注冊申報,推向東南亞和東歐市場,目前已經(jīng)獲得20多個加拿大政府的保健食品批文。2021年10月26日,公司給SHD集團申報的一類化藥新藥已獲得烏茲別克斯坦的新藥證書。正在在哈薩克斯坦、肯尼亞、馬來西亞、巴西申報;2021年,公司分別給WH,BJ和GD企業(yè)的新冠疫苗在烏茲別克斯坦和哈薩克斯坦以及肯尼亞申報,開展國際多中心臨床試驗。醫(yī)療器械注冊事務:國產(chǎn)、進口注冊技術(shù)文件撰寫、醫(yī)療器械注冊、診斷試劑注冊、Ⅱ、Ⅲ類醫(yī)療器械臨床研究、體外診斷試劑(IVD)臨床研究。科技項目申報業(yè)務:國家級科技項目、地方科技項目;專業(yè)的團隊,全鏈條服務、政策咨詢、領(lǐng)域選題、方案設計、專家論證及策劃、申報材料的撰寫、項目審批過程咨詢、執(zhí)行期項目管理、結(jié)題答辯指導。到目前為止,公司已完成和正在進行的各類項目涉及到呼吸、心腦血管、內(nèi)分泌、中醫(yī)、婦科、兒科、泌尿、消化、骨科、耳鼻咽喉、皮膚、血液、口腔、外科、腫瘤、抗生素、麻醉、神經(jīng)、肝病、抗過敏等諸多領(lǐng)域,已與160多家醫(yī)藥企業(yè)和科研單位建立了合作。在進行臨床試驗過程中,已與300多家藥物臨床試驗機構(gòu)和三甲醫(yī)院建立了合作關(guān)系。
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