崗位職責(zé):
1.質(zhì)量管理體系GMP文件的編寫、修訂;
2.協(xié)助質(zhì)量負責(zé)人對公司質(zhì)量管理體系的簡歷和運行;
3.負責(zé)生產(chǎn)過程控制工作;
4.負責(zé)公司的驗證、偏差、變更、糾正預(yù)防、產(chǎn)品質(zhì)量回顧與質(zhì)量管理工作
5、負責(zé)質(zhì)量部的日常管理工作等
任職要求:
1.醫(yī)藥化工等相關(guān)專業(yè),專科及以上學(xué)歷
2.2年以上藥廠QA相關(guān)工作經(jīng)驗
3.有一定的QC操作能力
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