職位描述
有機合成小分子化合物合成新藥LCMS
崗位職責：
1.負責相關項目分子的文獻查閱，合成路線設計，獨立解決合成中的問題，以及指導下級研究人員的合成工作；
2.能獨立設計并推進多步復雜的有機合成反應，并且能協(xié)助項目經(jīng)理進行藥物設計；
3.有豐富，扎實的有機合成經(jīng)驗，熟練掌握有機合成反應并靈活運用、產(chǎn)物分離與結構鑒定技能；
4.有一定的團隊管理能力，可以管理一個2-3人有機合成研發(fā)小組的日常工作，對小組成員合成實驗中出現(xiàn)的問題給予及時的解決；
5.全面了解化學實驗安全操作方法，能夠預見潛在的實驗安全問題，維護實驗室安全及正常運行；
6.按照公司要求清晰完整地完成實驗記錄和項目報告以及定期抽查小組成員的實驗記錄及項目報告，確保實驗記錄的完整性和項目報告的準確性；
7.完成領導交辦的其他工作。
任職資格：
1、本科8年以上，碩士5年以上工作經(jīng)驗，有機化學或藥物化學等化學相關專業(yè)；
2、具有較好的化合物路線設計及較強的有機合成能力，特別是多步合成能力；
3、熟練掌握文獻檢索手段，具備良好的英文讀寫能力及良好的實驗室安全意識；
4、責任心強，具有良好的團隊合作精神與溝通能力；
5、既往工作經(jīng)驗中有完整的新藥研發(fā)項目經(jīng)驗者優(yōu)先。
1.負責相關項目分子的文獻查閱，合成路線設計，獨立解決合成中的問題，以及指導下級研究人員的合成工作；
2.能獨立設計并推進多步復雜的有機合成反應，并且能協(xié)助項目經(jīng)理進行藥物設計；
3.有豐富，扎實的有機合成經(jīng)驗，熟練掌握有機合成反應并靈活運用、產(chǎn)物分離與結構鑒定技能；
4.有一定的團隊管理能力，可以管理一個2-3人有機合成研發(fā)小組的日常工作，對小組成員合成實驗中出現(xiàn)的問題給予及時的解決；
5.全面了解化學實驗安全操作方法，能夠預見潛在的實驗安全問題，維護實驗室安全及正常運行；
6.按照公司要求清晰完整地完成實驗記錄和項目報告以及定期抽查小組成員的實驗記錄及項目報告，確保實驗記錄的完整性和項目報告的準確性；
7.完成領導交辦的其他工作。
任職資格：
1、本科8年以上，碩士5年以上工作經(jīng)驗，有機化學或藥物化學等化學相關專業(yè)；
2、具有較好的化合物路線設計及較強的有機合成能力，特別是多步合成能力；
3、熟練掌握文獻檢索手段，具備良好的英文讀寫能力及良好的實驗室安全意識；
4、責任心強，具有良好的團隊合作精神與溝通能力；
5、既往工作經(jīng)驗中有完整的新藥研發(fā)項目經(jīng)驗者優(yōu)先。
工作地點
歌禮生物制藥(杭州)有限公司5-301
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職位發(fā)布者
趙嘉駿/人力資源主管
昨日活躍立即溝通
歌禮生物科技(杭州)有限公司歌禮是一家在香港證券交易所上市（1672.HK）的創(chuàng)新研發(fā)驅動型生物科技公司。歌禮致力于脂肪性肝炎、腫瘤（脂質代謝與口服檢查點抑制劑）、病毒性肝炎和艾滋病四大疾病領域創(chuàng)新藥的研發(fā)和商業(yè)化，滿足國內(nèi)外患者臨床需求。在具備深厚專業(yè)知識及優(yōu)秀過往成就的管理團隊帶領下，歌禮已發(fā)展成為一體化平臺型公司，涵蓋了從新藥發(fā)現(xiàn)和開發(fā)直到生產(chǎn)和商業(yè)化的完整價值鏈。歌禮目前擁有三個商業(yè)化產(chǎn)品和十七個在研產(chǎn)品（其中十一個為完全自主研發(fā)）。1、非酒精性脂肪性肝炎：歌禮制藥有限公司旗下全資子公司甘萊制藥專注于非酒精性脂肪性肝炎領域創(chuàng)新藥的開發(fā)和商業(yè)化。甘萊制藥有三款分別針對脂肪酸合成酶（FASN）、甲狀腺激素受體?（THR-?）及法尼醇X受體（FXR）的處于臨床階段的候選藥物及三種處于臨床前階段的聯(lián)合用藥療法。2、腫瘤脂質代謝與口服檢查點抑制劑：專注于在腫瘤脂質代謝中起關鍵作用的脂肪酸合成酶口服抑制劑管線以及新一代檢查點抑制劑-口服PD-L1小分子抑制劑管線。3、病毒性肝炎：(i)乙肝：歌禮專注于乙肝臨床治愈創(chuàng)新藥物的研發(fā)。探索以皮下注射PD-L1抗體ASC22及派羅欣為基石藥物，與其他靶點藥物聯(lián)合的治療方案，有望為臨床治愈乙肝帶來重大突破。(ii)丙肝：歌禮成功研發(fā)上市兩個1類新藥戈諾衛(wèi)和新力萊，組成全口服丙肝治療方案；ASC18固定劑量復方制劑是升級版的丙肝治療方案，已完成橋接試驗。4、艾滋病：ASC09F是一種用于治療HIV的蛋白酶固定劑量復方抑制劑，ASC09F的臨床試驗申請已獲得批準。欲了解更多信息，請登錄網(wǎng)站：www.ascletis.com。
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