職位描述
- 1、合同審核：
（1）嚴格按照《合同管理制度》《合同審核簽署流程》完成合同審核及復核工作，并提出有效的審核意見；
（2）記錄和匯總日常審核過程中發(fā)現(xiàn)的核心問題，歸納提煉核心審核要點，并與重點業(yè)務部門分享提煉匯總后的問題及優(yōu)化方案，推動各部門建立/優(yōu)化合同模板，提高合同審核效率與質(zhì)量。
2、合同事務管理：
（1）嚴格按照《合同審核簽署流程》完成合同的編號、用印、歸檔/調(diào)檔、合同到期提醒及進度跟進等工作；
（2）支持本部門完成合同數(shù)據(jù)分析工作，以識別合同管理存在的共性問題，推動合同管理工作的優(yōu)化。
3、印章及證照管理：
（1）嚴格按照《印章管理制度》《用印審批規(guī)范及流程》對用印文件進行審核、流轉、用印等工作，提升用印審核匯報工作的質(zhì)量；
（2）記錄和匯總用印文件審核過程中發(fā)現(xiàn)的各類問題，提煉核心審核要點，并針對頻繁出現(xiàn)的問題進行優(yōu)化，將知識積淀及案例輸出給體系建設及培訓。
4、領導交辦的其他事項，如講者庫管理、支持體系建設及培訓材料等。
工作地點
歌禮生物科技(杭州)有限公司
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職位發(fā)布者
洪金/人事經(jīng)理
三日內(nèi)活躍立即溝通
歌禮生物科技(杭州)有限公司歌禮是一家在香港證券交易所上市（1672.HK）的創(chuàng)新研發(fā)驅動型生物科技公司。歌禮致力于脂肪性肝炎、腫瘤（脂質(zhì)代謝與口服檢查點抑制劑）、病毒性肝炎和艾滋病四大疾病領域創(chuàng)新藥的研發(fā)和商業(yè)化，滿足國內(nèi)外患者臨床需求。在具備深厚專業(yè)知識及優(yōu)秀過往成就的管理團隊帶領下，歌禮已發(fā)展成為一體化平臺型公司，涵蓋了從新藥發(fā)現(xiàn)和開發(fā)直到生產(chǎn)和商業(yè)化的完整價值鏈。歌禮目前擁有三個商業(yè)化產(chǎn)品和十七個在研產(chǎn)品（其中十一個為完全自主研發(fā)）。1、非酒精性脂肪性肝炎：歌禮制藥有限公司旗下全資子公司甘萊制藥專注于非酒精性脂肪性肝炎領域創(chuàng)新藥的開發(fā)和商業(yè)化。甘萊制藥有三款分別針對脂肪酸合成酶（FASN）、甲狀腺激素受體?（THR-?）及法尼醇X受體（FXR）的處于臨床階段的候選藥物及三種處于臨床前階段的聯(lián)合用藥療法。2、腫瘤脂質(zhì)代謝與口服檢查點抑制劑：專注于在腫瘤脂質(zhì)代謝中起關鍵作用的脂肪酸合成酶口服抑制劑管線以及新一代檢查點抑制劑-口服PD-L1小分子抑制劑管線。3、病毒性肝炎：(i)乙肝：歌禮專注于乙肝臨床治愈創(chuàng)新藥物的研發(fā)。探索以皮下注射PD-L1抗體ASC22及派羅欣為基石藥物，與其他靶點藥物聯(lián)合的治療方案，有望為臨床治愈乙肝帶來重大突破。(ii)丙肝：歌禮成功研發(fā)上市兩個1類新藥戈諾衛(wèi)和新力萊，組成全口服丙肝治療方案；ASC18固定劑量復方制劑是升級版的丙肝治療方案，已完成橋接試驗。4、艾滋病：ASC09F是一種用于治療HIV的蛋白酶固定劑量復方抑制劑，ASC09F的臨床試驗申請已獲得批準。欲了解更多信息，請登錄網(wǎng)站：www.ascletis.com。
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