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2、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械證注冊(cè)，備案，食品證照，許可證辦理已經(jīng)變更
3、貫徹公司質(zhì)量方針目標(biāo)的實(shí)施及檢查
4、負(fù)責(zé)首營(yíng)產(chǎn)品，首營(yíng)資料的審核，錄入。質(zhì)量管理的資料整理及存檔。
5、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位、購(gòu)貨單位的質(zhì)量體系進(jìn)行評(píng)價(jià)，確認(rèn)其質(zhì)量保證能力和信譽(yù)
6、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案
7、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告
8、負(fù)責(zé)假劣藥品的報(bào)告，以及不合格產(chǎn)品相關(guān)處理
9、組織驗(yàn)證和校準(zhǔn)工作
10、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的報(bào)告
11、每月開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)
12、每月近效期藥品催銷表制定，對(duì)近效期藥品進(jìn)行管理
13、每月裝訂各個(gè)供應(yīng)商票據(jù)
14、設(shè)施設(shè)備的養(yǎng)護(hù)，年底對(duì)供應(yīng)商資料的審核
15、對(duì)驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)等質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行復(fù)查確認(rèn)
16、負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行國(guó)家藥事管理，質(zhì)量管理的法律和法規(guī)。
熟悉醫(yī)療器械，食品
熟悉各種辦公軟件