1.負責(zé)分子診斷新產(chǎn)品(QPCR平臺)的研究開發(fā)、驗證工作,并及時形成相關(guān)記錄、文件;
2.負責(zé)與各委托方的溝通、協(xié)調(diào)、審核工作,跟蹤合作進度,及時發(fā)現(xiàn)并解決異常問題;
3.負責(zé)建立質(zhì)量管理體系,撰寫與產(chǎn)品開發(fā)相關(guān)的技術(shù)資料及與有關(guān)注冊資料;
4.負責(zé)試劑與儀器的驗證、LDT項目的售后技術(shù)支持、臨床實驗相關(guān)的技術(shù)工作;
5.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
崗位要求:
l 熱愛研發(fā)工作,優(yōu)選工作崗位為IVD企業(yè)的技術(shù)崗位
l 具備獨立科研能力,精通中英文文獻檢索,熟練掌握數(shù)據(jù)分析;
l 責(zé)任心強,喜歡與人溝通,團隊協(xié)作性好;
上班地點在濟南章丘,雙休,五險一金,各種福利,上升空間。
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