1、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系相關(guān)文件的管理工作,確保公司質(zhì)量體系各項管理文件有序歸檔,便于查閱。
2、根據(jù)相關(guān)法規(guī)要求,對印字包材進(jìn)行稿件校驗及包材到貨檢驗,確保上市產(chǎn)品的標(biāo)簽符合相關(guān)法規(guī)要求。
3、負(fù)責(zé)供應(yīng)商的管理工作,并對供應(yīng)商資質(zhì)進(jìn)行審核,確保供應(yīng)商各項資質(zhì)符合GMP要求。
4、負(fù)責(zé)品質(zhì)部辦公室其他的文職類工作,協(xié)助上級領(lǐng)導(dǎo)完成品質(zhì)部其他的日常工作。
任職要求:
1、25歲以上,專科以上藥學(xué)及相關(guān)專業(yè),一年以上藥企相關(guān)工作經(jīng)驗。
2、熟悉藥品和保健食品的相關(guān)法律法規(guī),熟悉固體制劑、液體制劑及粉劑的工藝規(guī)程及質(zhì)量控制點。
3、品行兼優(yōu)、身體健康,具有較強的觀察能力,判斷能力,溝通能力和分析問題、解決問題的能力,原則性強、細(xì)心、負(fù)責(zé)。
4、能接受異地工作,工作地點:永吉縣岔路河鎮(zhèn)。
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