任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,電子、醫(yī)療器械、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、臨床醫(yī)學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí);
2、3年以上器械、注冊(cè)工作經(jīng)驗(yàn),熟悉醫(yī)療器械注冊(cè)、檢測(cè),及各項(xiàng)證書(shū)執(zhí)照更新等事務(wù),獨(dú)立完成過(guò)二類(lèi)或以上醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)的優(yōu)先;
3、熟悉醫(yī)療器械注冊(cè)/備案相關(guān)的法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn),具備良好的溝通、協(xié)調(diào)能力,熟練操作各種辦公軟件;
4、良好的溝通交流能力,主動(dòng)性強(qiáng),工作細(xì)致耐心。
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊(cè)/備案工作、制定注冊(cè)計(jì)劃;
2、負(fù)責(zé)注冊(cè)申報(bào)資料的編制、整理、遞交及產(chǎn)品注冊(cè)報(bào)批;
3、負(fù)責(zé)審核、完善產(chǎn)品技術(shù)要求,負(fù)責(zé)檢測(cè)機(jī)構(gòu)溝通和協(xié)調(diào)工作,及時(shí)取得檢測(cè)報(bào)告;
4、負(fù)責(zé)注冊(cè)報(bào)批進(jìn)度的跟蹤、修改、完善,負(fù)責(zé)注冊(cè)申報(bào)資料的整理歸檔;
5、負(fù)責(zé)解決申報(bào)過(guò)程中遇到的問(wèn)題及已上市產(chǎn)品在使用過(guò)程中存在的與注冊(cè)相關(guān)的事項(xiàng);
6、及時(shí)學(xué)習(xí)、更新生產(chǎn)、銷(xiāo)售和醫(yī)療器械監(jiān)管相關(guān)的法律法規(guī)文件。