職位描述
藥物臨床研究
崗位職責:
1、負責臨床試驗的監(jiān)查工作，確保所有試驗嚴格按照臨床試驗方案、標準操作程序/內(nèi)部操作流程和相應法規(guī)進行；
2、對所負責的研究中心進行全面的監(jiān)查聯(lián)絡管理，按時完成臨床試驗在該中心的啟動、執(zhí)行及結(jié)束工作；
3、制定監(jiān)查計劃，制作監(jiān)查報告，確保臨床研究按進度完成；
4、協(xié)助上級主管選定本人所負責的試驗中心并控制試驗預算；
5、作為公司及客戶的對外代表及時向研究者（醫(yī)生）傳遞公司和客戶的重要信息，培養(yǎng)并保持與研究者的良好關(guān)系。
任職資格:
1、1年以上臨床監(jiān)查相關(guān)工作經(jīng)歷者優(yōu)先；
2、有創(chuàng)新藥項目經(jīng)驗，臨床I期項目經(jīng)驗優(yōu)先；
3、有較強的責任心，具有良好的團隊合作精神及專業(yè)素質(zhì)；
4、良好的語言表達及溝通能力，親和力強，工作中能夠吃苦耐勞；
5、能適應出差。
職位福利：五險一金、交通補助、帶薪年假、彈性工作、節(jié)日福利、周末雙休、定期體檢
工作地點
海光寺
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職位發(fā)布者
劉女士/HRBP
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蘇州科林利康醫(yī)藥科技有限公司蘇州科林利康醫(yī)藥科技有限公司是一家集臨床運營、藥政注冊、醫(yī)學策略與撰寫、醫(yī)學監(jiān)察、生物統(tǒng)計和數(shù)據(jù)管理、藥物警戒、呼叫中心、質(zhì)量保證、培訓及咨詢服務、市場戰(zhàn)略等全方位服務的臨床CRO公司。科林利康總部位于中國蘇州，在北京、上海、廣州、杭州、天津、成都、西安、沈陽、南京、武漢和臺北等地設有實體辦公室及20+城市有駐地監(jiān)查員。在美國、澳洲、英國、加拿大、新加坡等地設有子公司/海外辦事處，目前擁有900+的國際化專業(yè)團隊。科林利康參與的臨床項目近千項，涉及腫瘤、免疫、內(nèi)分泌、心血管、血液、呼吸、眼科、肝病等領(lǐng)域，良好的服務體驗使得85%左右的國內(nèi)外客戶都希望有再次合作的機會。下屬公司美達臨床數(shù)據(jù)技術(shù)有限公司提供臨床數(shù)據(jù)管理、生物統(tǒng)計、統(tǒng)計編程、藥物警戒和呼叫中心等服務。我們的服務滿足行業(yè)的最高標準包括ICH-GCP/FDA 21 CFR part 11在內(nèi)的FDA、以及中國國家藥監(jiān)局《臨床試驗數(shù)據(jù)管理工作技術(shù)指南》。有國內(nèi)及國際臨床試驗設計和執(zhí)行的經(jīng)驗，并通曉國內(nèi)外有關(guān)藥品的管理法規(guī)和實施細則，在眾多醫(yī)療領(lǐng)域積累了豐富的臨床試驗數(shù)據(jù)經(jīng)驗。下屬公司科睿克(北京)臨床醫(yī)學研究有限公司提供臨床試驗、質(zhì)量保證、培訓和咨詢等服務。團隊分布在全國中心城市，已覆蓋300余家醫(yī)院，是多家試驗機構(gòu)的指定戰(zhàn)略合作伙伴。
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