職位描述
化學(xué)藥仿制藥原料藥QC質(zhì)量體系管理GMP認(rèn)證FDA認(rèn)證
1. 負責(zé)客戶質(zhì)量審計理化分析相關(guān)的接待工作以及后續(xù)整改工作；
2. 負責(zé)所有產(chǎn)品理化分析過程中及時率、準(zhǔn)確率、合規(guī)性的監(jiān)督管理工作；
3. 負責(zé)落實偏差、OOS/OOT調(diào)查處理的理化分析相關(guān)的實施工作；
4. 負責(zé)落實責(zé)任包干區(qū)的合規(guī)性、記錄臺賬書寫規(guī)范性的實施工作；
5. 負責(zé)文件、方案、報告、計劃、總結(jié)、報表的起草工作；
6. 負責(zé)所有產(chǎn)品理化分析的檢驗原始記錄及檢驗報告單復(fù)核工作；
7. 負責(zé)各類驗證涉及的起草實施工作；
8. 協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)完成質(zhì)量控制體系的建立與完善；
負責(zé)完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他理化相關(guān)工作
職位福利：五險一金、績效獎金、包吃、包住、帶薪年假、定期體檢
職位亮點：五天八小時，食宿安排，高溫補貼
工作地點
江西省樟樹市鹽化大道武夷路北側(cè)
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萊康潤禾(北京)醫(yī)療技術(shù)有限公司
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黃先生/招聘專員
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江西司太立制藥有限公司江西司太立制藥有限公司位于江西省樟樹市鹽化基地武夷路，始建于2011年，占地面積300畝，公司注冊資本6800萬元。控股股東是上市公司－浙江司太立制藥股份有限公司（證券代碼：603520），它是國內(nèi)有名的的碘海醇原料藥生產(chǎn)企業(yè)，也是全球碘海醇原料藥獲得歐盟CEP證書的四家生產(chǎn)企業(yè)之一，公司主要從事X-CT造影劑中間體及原料藥、喹諾酮類藥物中間體及原料藥、頭孢類藥物中間體及原料藥、定制加工產(chǎn)品等的研發(fā)、制造和銷售。擁有先進的研發(fā)設(shè)備、完善的研發(fā)場所，以及相應(yīng)的各類研發(fā)人才。截止2017年，公司完成10個產(chǎn)品的研發(fā)并獲得GMP證書，4個產(chǎn)品在美國、歐盟、日本、印度、西班牙等國家注冊，各公司境內(nèi)外已授權(quán)專利合計30余項，另尚有多項專利正在申請中。公司堅持以“聚一流人才、選一流裝備、建一流廠房、創(chuàng)一流企業(yè)”為建廠理念，秉乘“聚合生命能量、呵護人類健康”的發(fā)展理念，公司為員工提供可供發(fā)展的就業(yè)平臺，并且提供豐富的福利待遇，提供工作餐，外地員工包食宿，按國家規(guī)定繳納五險一金。熱忱歡迎新老客戶光臨指導(dǎo)，誠邀各界人士精誠合作、共創(chuàng)輝煌！司太立制藥將與全球醫(yī)藥行業(yè)同仁一起為人類健康事業(yè)作出貢獻。公司熱忱歡迎各界人士精誠合作、共創(chuàng)輝煌！
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