1、在研究者授權(quán)下協(xié)助研究者填寫病歷報(bào)告及差異解決(需要進(jìn)行醫(yī)學(xué)判斷的除外);
2、協(xié)助研究者完成受試者管理工作:受試者招募;篩選潛在的受試者;安排受試者訪視;安排實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)檢查、獲取檢查結(jié)果;了解受試者身體狀況;及時(shí)更新受試者信息;
3、協(xié)助標(biāo)本的采集、處理、保存和運(yùn)送工作;
4、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交;協(xié)助研究者及時(shí)完成SAE及AE等相關(guān)安全報(bào)告;
5、協(xié)助完成臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的資料收集、整理和歸檔管理;
6、相關(guān)臨床試驗(yàn)物資的管理,包括藥物的回收和歸還,并完成相關(guān)記錄;
7、協(xié)助研究者配合CRA的中心監(jiān)查訪視工作,提前準(zhǔn)備各種文檔供CRA監(jiān)查。
任職資格:
1、護(hù)理學(xué)專業(yè);
2、臨床協(xié)調(diào)工作經(jīng)驗(yàn)1年以上,有GCP證書;
3、有責(zé)任心,善于溝通與協(xié)調(diào);
4、中心不在鄭州,需要外派,不能接受者請(qǐng)不要投遞簡(jiǎn)歷。
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