崗位職責(zé):
1.了解中國的醫(yī)療器械注冊相關(guān)法律法規(guī)、技術(shù)指導(dǎo)原則和申報流程,負責(zé)醫(yī)療器械的注冊申報,含注冊申報資料的收集、審核、編寫和申報;
2、負責(zé)策劃、建立和完善公司質(zhì)量管理體系,組織貫徹公司的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo),策劃并組織編寫、完善質(zhì)量管理體系文件,并監(jiān)督其實施;
3、負責(zé)產(chǎn)品開發(fā)過程中的法規(guī)輸入相關(guān)工作、醫(yī)療器械法規(guī)標(biāo)準貫徹實施;
4、解決注冊過程中遇到的問題及已上市產(chǎn)品在使用過程中存在的與注冊相關(guān)的事宜。
5、及時更新和熟悉醫(yī)療器械監(jiān)管相關(guān)的國內(nèi)外法規(guī)和標(biāo)準,轉(zhuǎn)化及運用;
6、注冊資料的整理歸檔;
任職要求:
1、熟悉ISO 13485和14001質(zhì)量管理體系標(biāo)準,并能落地實施
2、接受過品質(zhì)管理、質(zhì)量體系認證等方面的培訓(xùn)
3、通曉質(zhì)量管理,善于溝通及質(zhì)量培訓(xùn)
4、擅長文件起草、業(yè)務(wù)流程建設(shè),能進行ISO體系文件編寫
5、較強的溝通協(xié)調(diào)能力、計劃與執(zhí)行能力
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