職位描述
三類醫(yī)療器械二類醫(yī)療器械ISO認(rèn)證質(zhì)量管理體系搭建藥品生產(chǎn)產(chǎn)品注冊SOP規(guī)程IVD注冊體外診斷試劑
崗位職責(zé)：?
職位福利：定期團(tuán)建、五險(xiǎn)一金、節(jié)日福利、帶薪年假、加班補(bǔ)助、年輕化團(tuán)隊(duì)、員工食堂
1、全面負(fù)責(zé)企業(yè)質(zhì)量工作，建立健全質(zhì)量管理體系與制度；
?2、依據(jù)質(zhì)量控制程序要求，正確識(shí)別各項(xiàng)質(zhì)量管控點(diǎn)，制定管理規(guī)程；
?3、確保本部門人員經(jīng)相關(guān)培訓(xùn)，掌握相關(guān)理論知識(shí)和實(shí)際操作技能；
?4、對(duì)質(zhì)量管理中的實(shí)際問題進(jìn)行分析、判斷和處理；
?5、醫(yī)療器械生產(chǎn)過程記錄和質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行審核；
?6、組織對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)過程進(jìn)行審核，對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)；
?7、負(fù)責(zé)與藥監(jiān)局等相關(guān)部門聯(lián)系溝通相關(guān)事宜；
?8、全面負(fù)責(zé)產(chǎn)品注冊相關(guān)工作；
9、法律要求質(zhì)量負(fù)責(zé)人所有職責(zé)；
10、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作；?
9、法律要求質(zhì)量負(fù)責(zé)人所有職責(zé)；
10、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作；?
任職要求:?
1、質(zhì)量主管5年以上經(jīng)驗(yàn)或質(zhì)量經(jīng)理3年以上經(jīng)驗(yàn)；
2、生物制藥、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、生物制藥、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
3、學(xué)習(xí)能力強(qiáng)、抗壓能力好；
職位福利：定期團(tuán)建、五險(xiǎn)一金、節(jié)日福利、帶薪年假、加班補(bǔ)助、年輕化團(tuán)隊(duì)、員工食堂
工作地點(diǎn)
雙創(chuàng)基地(建設(shè)中)
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職位發(fā)布者
李欣/人事經(jīng)理
三日內(nèi)活躍立即溝通
東方生物浙江東方基因生物制品股份有限公司成立于2005年12月，是一家專業(yè)從事體外診斷產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)與銷售的高新技術(shù)企業(yè)，目前已完成從抗原抗體等生物原料，到體外診斷試劑以及體外診斷儀器的全產(chǎn)業(yè)鏈布局，形成了以POCT即時(shí)診斷試劑為主導(dǎo)產(chǎn)品，重點(diǎn)發(fā)展分子診斷、生物原料、診斷儀器和液態(tài)生物芯片等產(chǎn)品的業(yè)務(wù)格局。公司與浙江大學(xué)等大專院校進(jìn)行合作，建設(shè)省級(jí)高新技術(shù)企業(yè)研發(fā)中心，先后承擔(dān)了國家科技部火炬計(jì)劃項(xiàng)目、創(chuàng)新基金、湖州市南太湖精英計(jì)劃等科研項(xiàng)目。通過全體員工的共同努力，以及各級(jí)政府的指導(dǎo)關(guān)懷，東方基因取得了顯著成績。近年來，公司分別在美國、加拿大以及國內(nèi)青島、南京、杭州設(shè)立了子（孫）公司，充分利用已有優(yōu)勢資源和地方人才，強(qiáng)大公司科研開發(fā)力量。2020年2月，公司成功在科創(chuàng)版上市，成為湖州市第一家科創(chuàng)板上市公司。
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