資質(zhì)要求
1、具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷,有藥品生產(chǎn)或質(zhì)量管理2年以上工作經(jīng)驗(yàn)。
2、能熟練運(yùn)用office辦公軟件并能獨(dú)立編寫GMP文件。
3、熟悉GMP的要求和公司的制度要求,有能力推動(dòng)實(shí)施GMP管理。
4、具有較強(qiáng)的組織管、溝通、協(xié)調(diào)理能力,能有效地組織生產(chǎn)。
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