職位描述
化學(xué)藥原料藥
1參與起草和修訂工藝規(guī)程、加工記錄以及部分制劑加工管理文件。
2負(fù)責(zé)收集加工記錄并進(jìn)行審核。
3檢查綜合制劑的工藝執(zhí)行情況，對(duì)不執(zhí)行工藝
規(guī)程、違反崗位操作法的行為進(jìn)行制止或處罰。
4負(fù)責(zé)收集并匯總加工過(guò)程中的各種物料、易耗品等的消耗數(shù)據(jù)，參與制定各種定額消耗指標(biāo)工作。
5負(fù)責(zé)檢查工序中間產(chǎn)品、成品的質(zhì)量情況。
6參與解決加工過(guò)程中出現(xiàn)的突發(fā)性工藝問(wèn)題，對(duì)偏差及時(shí)進(jìn)行調(diào)查;參與偏差處理工作，確保工藝穩(wěn)定。
7負(fù)責(zé)定期開(kāi)展產(chǎn)品工藝相關(guān)內(nèi)容的培訓(xùn)。
8負(fù)責(zé)進(jìn)行工藝數(shù)據(jù)維護(hù)。
9完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職資格:具有藥學(xué)本科以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)
2負(fù)責(zé)收集加工記錄并進(jìn)行審核。
3檢查綜合制劑的工藝執(zhí)行情況，對(duì)不執(zhí)行工藝
規(guī)程、違反崗位操作法的行為進(jìn)行制止或處罰。
4負(fù)責(zé)收集并匯總加工過(guò)程中的各種物料、易耗品等的消耗數(shù)據(jù)，參與制定各種定額消耗指標(biāo)工作。
5負(fù)責(zé)檢查工序中間產(chǎn)品、成品的質(zhì)量情況。
6參與解決加工過(guò)程中出現(xiàn)的突發(fā)性工藝問(wèn)題，對(duì)偏差及時(shí)進(jìn)行調(diào)查;參與偏差處理工作，確保工藝穩(wěn)定。
7負(fù)責(zé)定期開(kāi)展產(chǎn)品工藝相關(guān)內(nèi)容的培訓(xùn)。
8負(fù)責(zé)進(jìn)行工藝數(shù)據(jù)維護(hù)。
9完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職資格:具有藥學(xué)本科以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)
工作地點(diǎn)
恒毅醫(yī)藥(常州路39號(hào))
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山東法默康醫(yī)藥科技有限公司山東法默康醫(yī)藥咨詢有限公司，注冊(cè)于山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院，法默康三個(gè)字取自Pharma Consulting的音譯縮寫(xiě)，標(biāo)志著公司主要業(yè)務(wù)為醫(yī)藥咨詢，公司依托重點(diǎn)大學(xué)深厚的學(xué)術(shù)背景和強(qiáng)大的技術(shù)力量，為山東省內(nèi)中小型制藥企業(yè)提供GMP合規(guī)性咨詢服務(wù)。公司創(chuàng)辦于2018年，隨著業(yè)務(wù)的良性發(fā)展，2019年，公司總部由淄博生物醫(yī)藥研究院搬遷至山東省省會(huì)濟(jì)南，業(yè)務(wù)以濟(jì)南為中心，輻射山東全省，乃至全國(guó)。2020年，法默康與山東藥品食品職業(yè)學(xué)院簽訂合作協(xié)議，以學(xué)院職教集團(tuán)為基礎(chǔ)，共建專業(yè)團(tuán)隊(duì)，打造中小制藥企業(yè)服務(wù)平臺(tái)，為全國(guó)中小型制藥企業(yè)提供全方面的服務(wù)支持。公司致力于為藥企提供GMP咨詢、培訓(xùn)、驗(yàn)證、審計(jì)和質(zhì)量管理信息化等專業(yè)服務(wù)。曾先后為北京、天津、河北、山東、陜西、江蘇、上海、福建等多地藥企客戶提供服務(wù)，在服務(wù)期間，與多地藥監(jiān)局達(dá)成了良好的合作關(guān)系。
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