崗位職責(zé)
1、進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)規(guī)范檢查,確保現(xiàn)場(chǎng)實(shí)驗(yàn)人員的操作及記錄書寫等合規(guī);
2、負(fù)責(zé)研發(fā)文件、記錄、報(bào)告、各種外來(lái)文件等的監(jiān)督審查、歸檔管理和借閱管理工作;
3、協(xié)助研發(fā)QA主管對(duì)分析、制劑模塊實(shí)驗(yàn)記錄本的定期檢查;
4、配合研發(fā)QA主管的工作分配完成日常工作的調(diào)度
任職要求
1、本科及以上,藥學(xué)或化學(xué)相關(guān)專業(yè)
2、熟悉藥品相關(guān)法律法規(guī),2年以上醫(yī)藥行業(yè)研發(fā)、質(zhì)量管理等崗位工作經(jīng)驗(yàn)
3、良好的溝通、協(xié)調(diào)及解決問題的能力,工作積極主動(dòng)、細(xì)致,有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力,執(zhí)行力強(qiáng)
職位福利:五險(xiǎn)一金、帶薪年假、定期體檢、高溫補(bǔ)貼、節(jié)日福利、周末雙休