【崗位職責(zé)】
1. 能夠解決藥品質(zhì)量研究過(guò)程中各類(lèi)技術(shù)、法規(guī)問(wèn)題;
2. 指導(dǎo)項(xiàng)目組成員分析方法的建立與驗(yàn)證,審核技術(shù)方案、技術(shù)報(bào)告、作業(yè)指導(dǎo)書(shū)等;
3. 負(fù)責(zé)項(xiàng)目的其他技術(shù)性工作,推動(dòng)項(xiàng)目的順利進(jìn)行;
【任職要求】
1. 藥學(xué)、藥物分析、化學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè),碩士及以上學(xué)歷
2. 熟悉藥品相關(guān)法律法規(guī),能夠選題立項(xiàng)、查閱相關(guān)文獻(xiàn)資料,擅長(zhǎng)分析方法開(kāi)發(fā);
3. 五年以上藥品(化藥)質(zhì)量研究工作經(jīng)驗(yàn),不要求團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn);
4. 有豐富的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn),2017 年以后主導(dǎo)完成 5 個(gè)以上項(xiàng)目的質(zhì)量研究至成功注冊(cè)報(bào)批,
其中至少 1 個(gè)復(fù)雜劑型或者首仿或者難仿。