崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)藥品研發(fā)中藥物分析方法建立和驗(yàn)證的實(shí)施;
2、配合制劑、原料或其他研究人員完成樣品分析工作,包括起始原料、中間體、成品的檢測及穩(wěn)定性試驗(yàn)研究;
3、記錄和整理實(shí)驗(yàn)的原始記錄及相關(guān)文件,保證其真實(shí)性和完整性;
4、對研究結(jié)果進(jìn)行分析總結(jié),并根據(jù)最新注冊法規(guī)要求,撰寫相關(guān)注冊申報(bào)資料。
崗位要求:
1、大學(xué)本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、藥物分析、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2、具有良好的英文閱讀能力和較強(qiáng)的資料檢索、分析和整理能力;
3、能夠熟練使用HPLC、GC、溶出儀、紫外分光光度儀等設(shè)備,能夠獨(dú)立進(jìn)行分析方法開發(fā)和方法學(xué)驗(yàn)證
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