1.根據(jù)GLP規(guī)范及SOP要求,對研究項目的進(jìn)行管理,包括協(xié)助實驗方案的設(shè)計和執(zhí)行,協(xié)助分析研究結(jié)果,協(xié)助撰寫總結(jié)報告;
2.掌控研究工作的進(jìn)展,檢查各種實驗記錄,確保記錄及時、直接、準(zhǔn)確和清楚;
3.詳細(xì)記錄實驗中出現(xiàn)的意外情況和采取的措施;
4.實驗結(jié)束后,將實驗方案、原始資料、應(yīng)保存的標(biāo)本、各種有關(guān)記錄文件和總結(jié)報告等歸檔保存;
5.及時處理質(zhì)量管理部門提出的問題,確保研究工作各環(huán)節(jié)符合要求.
1.具備生物化學(xué),生物技術(shù),分析化學(xué),化學(xué),藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)背景、培訓(xùn)及同等經(jīng)歷,本科及以上學(xué)歷。
2.良好的英文閱讀,理解和書寫的能力。
3.良好的書面、口頭表達(dá)能力及團(tuán)隊協(xié)作能力。
4.至少有1年以上一般毒理或遺傳毒理項目負(fù)責(zé)經(jīng)驗,有GLP工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
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