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崗位職責(zé)：

1、按質(zhì)量管理體系和文件控制體系要求完成流程搭建，進(jìn)行體系的維護(hù)、持續(xù)優(yōu)化；
2、負(fù)責(zé)法規(guī)信息的收集和更新，完成質(zhì)量體系內(nèi)部審核和評(píng)價(jià)，確保符合國家法規(guī)的要求；
3、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量文件的發(fā)放、回收、歸類和檔案管理，包括對文件和記錄的格式和編號(hào)審核；
4、負(fù)責(zé)批記錄發(fā)放、收回、審核和成品放行；
5、跟蹤偏差或異常、變更措施的完成情況，并對糾正預(yù)防情況進(jìn)行分析統(tǒng)計(jì)；
6、負(fù)責(zé)投訴的接收，組織調(diào)查和反饋，產(chǎn)品召回的組織實(shí)施及工作協(xié)調(diào)；
7、負(fù)責(zé)體系運(yùn)行情況統(tǒng)計(jì)，分析評(píng)估，以及產(chǎn)品質(zhì)量信息的收集，組織質(zhì)量分析會(huì)的召開，并撰寫會(huì)議紀(jì)要；
8、負(fù)責(zé)檢查人員培訓(xùn)情況，確認(rèn)崗位人員資質(zhì)。

任職要求：
1、大專及以上學(xué)歷，化工、制藥或生物相關(guān)專業(yè)；
2、2年以上藥企相關(guān)崗位工作經(jīng)驗(yàn)。

職位福利：包住、節(jié)日福利、績效獎(jiǎng)金、定期體檢、包吃