職位描述
藥品研發(fā)藥物合成化學(xué)藥新藥仿制藥特藥制劑液體制劑
1、負(fù)責(zé)在純化項(xiàng)目經(jīng)理的指導(dǎo)下，開(kāi)展純化相關(guān)實(shí)驗(yàn)的實(shí)施。
2、負(fù)責(zé)完成多肽工藝開(kāi)發(fā)，對(duì)多肽純化過(guò)程中的問(wèn)題能獨(dú)立解決。
3、負(fù)責(zé)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析和整合工作，并獨(dú)立完成實(shí)驗(yàn)報(bào)告的書(shū)寫(xiě)和原始記錄。
4、負(fù)責(zé)完成上級(jí)交辦的其他任務(wù)。
崗位要求：
1、化學(xué)、生物、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2、具有多肽純化、純化相關(guān)崗位經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3、有一定的組織、協(xié)調(diào)能力，善于溝通，能承受一定的工作壓力；
工作時(shí)間：周一到周五 周末雙休
福利待遇：有五險(xiǎn)一金，年終獎(jiǎng)金，全勤獎(jiǎng)，帶薪年假，年度旅游，定期體檢，發(fā)展空間大，管理規(guī)范。
工作地點(diǎn)
杭州醫(yī)藥港小鎮(zhèn)4號(hào)樓
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杭州湃肽生化科技有限公司杭州湃肽生化科技有限公司致力于藥物多肽的研發(fā)，申報(bào)以及客戶定制肽的研究。公司是專業(yè)從事GMP藥物肽生產(chǎn)，研發(fā)、注冊(cè)報(bào)批、咨詢以及客戶肽研發(fā)的科技型高新技術(shù)企業(yè)，也是目前國(guó)內(nèi)新興的的專業(yè)多肽藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)之一。杭州湃肽生化科技有限公司隸屬于浙江湃肽生物股份有限公司。公司擁有目前有員工近150名，20%為碩士以上學(xué)歷，100%為大專以上學(xué)歷，主要科研人員均擁有藥品開(kāi)發(fā)和注冊(cè)領(lǐng)域十年以上的工作經(jīng)驗(yàn)，完成過(guò)各種多肽藥品研究和注冊(cè)申請(qǐng)。公司下屬生產(chǎn)部、質(zhì)量部、銷售部和工程設(shè)備部等部門(mén)，能夠完成合成工藝開(kāi)發(fā)、藥品質(zhì)量研究、注冊(cè)申報(bào)等藥品研發(fā)業(yè)務(wù)；公司擁有近3000平米的藥品研發(fā)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室，配備了齊全的藥品研發(fā)儀器設(shè)備；按照新版GMP要求新建的10000多平米現(xiàn)代化藥物生產(chǎn)基地在紹興投入使用。
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