職位描述
化學(xué)藥藥物合成
崗位職責(zé)：
職位福利：五險(xiǎn)一金、績(jī)效獎(jiǎng)金、定期體檢、帶薪年假、節(jié)日福利、周末雙休
1.參與設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單產(chǎn)品工藝方案、工藝流程，并在實(shí)際操作過(guò)程中修正產(chǎn)品生產(chǎn)中的工藝問(wèn)題，確保按時(shí)完成產(chǎn)品訂單；
2.參與項(xiàng)目的生產(chǎn)工藝技術(shù)進(jìn)步試驗(yàn)，以降低生產(chǎn)成本，促進(jìn)生產(chǎn)工藝水平的提高；
3.準(zhǔn)確、及時(shí)、詳細(xì)記錄所有試驗(yàn)過(guò)程,并書(shū)寫(xiě)項(xiàng)目報(bào)告。
任職要求：
1.化學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2.有多肽合成或純化經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3.工作態(tài)度踏實(shí)，能適應(yīng)緊張的工作，能夠認(rèn)真仔細(xì)的完成交給的每一項(xiàng)工作；
4.具有良好的個(gè)人品質(zhì)、團(tuán)隊(duì)合作精神及溝通能力。
職位福利：五險(xiǎn)一金、績(jī)效獎(jiǎng)金、定期體檢、帶薪年假、節(jié)日福利、周末雙休
工作地點(diǎn)
浙江湃肽生物有限公司
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杭州湃肽生化科技有限公司
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杭州湃肽生化科技有限公司杭州湃肽生化科技有限公司致力于藥物多肽的研發(fā)，申報(bào)以及客戶定制肽的研究。公司是專業(yè)從事GMP藥物肽生產(chǎn)，研發(fā)、注冊(cè)報(bào)批、咨詢以及客戶肽研發(fā)的科技型高新技術(shù)企業(yè)，也是目前國(guó)內(nèi)新興的的專業(yè)多肽藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)之一。杭州湃肽生化科技有限公司隸屬于浙江湃肽生物股份有限公司。公司擁有目前有員工近150名，20%為碩士以上學(xué)歷，100%為大專以上學(xué)歷，主要科研人員均擁有藥品開(kāi)發(fā)和注冊(cè)領(lǐng)域十年以上的工作經(jīng)驗(yàn)，完成過(guò)各種多肽藥品研究和注冊(cè)申請(qǐng)。公司下屬生產(chǎn)部、質(zhì)量部、銷售部和工程設(shè)備部等部門(mén)，能夠完成合成工藝開(kāi)發(fā)、藥品質(zhì)量研究、注冊(cè)申報(bào)等藥品研發(fā)業(yè)務(wù)；公司擁有近3000平米的藥品研發(fā)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室，配備了齊全的藥品研發(fā)儀器設(shè)備；按照新版GMP要求新建的10000多平米現(xiàn)代化藥物生產(chǎn)基地在紹興投入使用。
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