職位描述
生物藥液相色譜儀
任職要求：招聘應(yīng)屆畢業(yè)生，大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程、藥物制劑、化學(xué)、生物等相關(guān)專業(yè)。
崗位職責(zé)：
1.合成純化工藝開發(fā)，工藝放大，優(yōu)化，樣品制備；
2.工藝轉(zhuǎn)移，驗(yàn)證，中試生產(chǎn)等；
3.撰寫合成純化工藝開發(fā)，優(yōu)化，轉(zhuǎn)移，驗(yàn)證等研究方案和報(bào)告；
4.協(xié)同完成編寫合成純化相關(guān)設(shè)備SOP及相關(guān)管理文件；
5.相關(guān)設(shè)備日常清潔維護(hù)。
工作地點(diǎn)
浙江省紹興市嵊州市三界鎮(zhèn)橫一支路8號(hào)高新大道瑞思特環(huán)保科技旁
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藥石科技
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杭州湃肽生化科技有限公司杭州湃肽生化科技有限公司致力于藥物多肽的研發(fā)，申報(bào)以及客戶定制肽的研究。公司是專業(yè)從事GMP藥物肽生產(chǎn)，研發(fā)、注冊(cè)報(bào)批、咨詢以及客戶肽研發(fā)的科技型高新技術(shù)企業(yè)，也是目前國(guó)內(nèi)新興的的專業(yè)多肽藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)之一。杭州湃肽生化科技有限公司隸屬于浙江湃肽生物股份有限公司。公司擁有目前有員工近150名，20%為碩士以上學(xué)歷，100%為大專以上學(xué)歷，主要科研人員均擁有藥品開發(fā)和注冊(cè)領(lǐng)域十年以上的工作經(jīng)驗(yàn)，完成過各種多肽藥品研究和注冊(cè)申請(qǐng)。公司下屬生產(chǎn)部、質(zhì)量部、銷售部和工程設(shè)備部等部門，能夠完成合成工藝開發(fā)、藥品質(zhì)量研究、注冊(cè)申報(bào)等藥品研發(fā)業(yè)務(wù)；公司擁有近3000平米的藥品研發(fā)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室，配備了齊全的藥品研發(fā)儀器設(shè)備；按照新版GMP要求新建的10000多平米現(xiàn)代化藥物生產(chǎn)基地在紹興投入使用。
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