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    更新于 8月27日

    副總助理

    8千-1.5萬(wàn)·13薪
    • 紹興嵊州市
    • 1-3年
    • 本科
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    財(cái)務(wù)管理

    崗位職責(zé):

    1.協(xié)助副總的日常管理事務(wù)處理,包括參謀、建議、執(zhí)行、協(xié)調(diào)及輔助管理等;

    2. 協(xié)助副總提升管理效率,優(yōu)化工作流程,推動(dòng)公司管理的持續(xù)改進(jìn);

    3.負(fù)責(zé)組織會(huì)客、會(huì)議等事項(xiàng)的準(zhǔn)備工作及相關(guān)事宜;

    4. 負(fù)責(zé)副總?cè)粘9ぷ魑募奶幚砑氨9芄ぷ鳎?/p>

    5.熟悉和掌握公司情況,及時(shí)向副總反映,提出建議和意見,當(dāng)好參謀與助手;

    6.完成副總交辦的其他任務(wù)。

    任職要求:

    1. 本科及以上學(xué)歷,化學(xué)相關(guān)專業(yè);
    2. 具備醫(yī)藥、化工專業(yè)知識(shí),了解行業(yè)相關(guān)信息;
    3. 性格外向,擅長(zhǎng)交際,具備較強(qiáng)的社交能力和意愿;
    4. 忠誠(chéng)度高,對(duì)公司文化和管理要求高度認(rèn)同;
    5. 會(huì)開車,駕駛技術(shù)熟練。


    工作地點(diǎn)

    浙江湃肽生物有限公司

    職位發(fā)布者

    徐赤峰/人事經(jīng)理

    立即溝通
    公司Logo杭州湃肽生化科技有限公司
    杭州湃肽生化科技有限公司致力于藥物多肽的研發(fā),申報(bào)以及客戶定制肽的研究。公司是專業(yè)從事GMP藥物肽生產(chǎn),研發(fā)、注冊(cè)報(bào)批、咨詢以及客戶肽研發(fā)的科技型高新技術(shù)企業(yè),也是目前國(guó)內(nèi)新興的的專業(yè)多肽藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)之一。杭州湃肽生化科技有限公司隸屬于浙江湃肽生物股份有限公司。公司擁有目前有員工近150名,20%為碩士以上學(xué)歷,100%為大專以上學(xué)歷,主要科研人員均擁有藥品開發(fā)和注冊(cè)領(lǐng)域十年以上的工作經(jīng)驗(yàn),完成過(guò)各種多肽藥品研究和注冊(cè)申請(qǐng)。公司下屬生產(chǎn)部、質(zhì)量部、銷售部和工程設(shè)備部等部門,能夠完成合成工藝開發(fā)、藥品質(zhì)量研究、注冊(cè)申報(bào)等藥品研發(fā)業(yè)務(wù);公司擁有近3000平米的藥品研發(fā)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室,配備了齊全的藥品研發(fā)儀器設(shè)備;按照新版GMP要求新建的10000多平米現(xiàn)代化藥物生產(chǎn)基地在紹興投入使用。
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