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    更新于 1月24日

    質(zhì)量專員

    8千-1.2萬·13薪
    • 上海青浦區(qū)
    • 經(jīng)驗不限
    • 本科
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    ISO認(rèn)證
    崗位職責(zé):
    1.協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理建立、實施、維護(hù)和日常貫徹及運行公司的質(zhì)量體系;
    2.負(fù)責(zé)內(nèi)部體系審核工作的開展和跟蹤,質(zhì)量體系的維護(hù);
    3.根據(jù)公司發(fā)展要求,組織改進(jìn)實驗室體系的各種文件;
    4.負(fù)責(zé)公司內(nèi)部相應(yīng)的質(zhì)量體系知識培訓(xùn),宣傳及指導(dǎo);
    5.對內(nèi)部和外部審核發(fā)現(xiàn)的不合格項目和改進(jìn)項目采取改進(jìn)措施并檢查其有效性;
    6.起草、修訂和定期回顧質(zhì)量管理體系相關(guān)文件,及內(nèi)外溝通工作,定期輸出質(zhì)量管理體系運行狀態(tài)報告;了解并熟悉化妝品相關(guān)法規(guī),及時跟進(jìn)新法規(guī)的落實。
    任職要求:
    1.精細(xì)化工,應(yīng)用化學(xué),制藥,食品,生物工程等理工科類專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
    2.1年以上體系相關(guān)及體系建立工作經(jīng)驗;
    3.良好的溝通寫作能力、具有團(tuán)隊協(xié)作精神,工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致。 4.藥品,食品,化妝品行業(yè)相關(guān)經(jīng)驗優(yōu)先。

    工作地點

    E通世界商務(wù)園華新園7幢401

    職位發(fā)布者

    姜女士/HR

    立即溝通
    公司Logo杭州湃肽生化科技有限公司
    杭州湃肽生化科技有限公司致力于藥物多肽的研發(fā),申報以及客戶定制肽的研究。公司是專業(yè)從事GMP藥物肽生產(chǎn),研發(fā)、注冊報批、咨詢以及客戶肽研發(fā)的科技型高新技術(shù)企業(yè),也是目前國內(nèi)新興的的專業(yè)多肽藥品研發(fā)機構(gòu)之一。杭州湃肽生化科技有限公司隸屬于浙江湃肽生物股份有限公司。公司擁有目前有員工近150名,20%為碩士以上學(xué)歷,100%為大專以上學(xué)歷,主要科研人員均擁有藥品開發(fā)和注冊領(lǐng)域十年以上的工作經(jīng)驗,完成過各種多肽藥品研究和注冊申請。公司下屬生產(chǎn)部、質(zhì)量部、銷售部和工程設(shè)備部等部門,能夠完成合成工藝開發(fā)、藥品質(zhì)量研究、注冊申報等藥品研發(fā)業(yè)務(wù);公司擁有近3000平米的藥品研發(fā)標(biāo)準(zhǔn)實驗室,配備了齊全的藥品研發(fā)儀器設(shè)備;按照新版GMP要求新建的10000多平米現(xiàn)代化藥物生產(chǎn)基地在紹興投入使用。
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