職位描述
PMP
1） 跟進(jìn)和管理CDMO項(xiàng)目，包括計(jì)劃和預(yù)算制定，管理項(xiàng)目進(jìn)度；
2）負(fù)責(zé)合同簽訂后協(xié)調(diào)客戶和公司內(nèi)部各部門的溝通協(xié)作，組織定期的與客戶的溝通會(huì)議以及內(nèi)部的各部門協(xié)調(diào)會(huì)議，按進(jìn)度要求協(xié)調(diào)工作；
3）負(fù)責(zé)組織項(xiàng)目立項(xiàng)會(huì)，階段性會(huì)和結(jié)項(xiàng)會(huì)；
4）負(fù)責(zé)管理維護(hù)項(xiàng)目資料，包括數(shù)據(jù)，技術(shù)報(bào)告等；
5）上報(bào)和解決項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)問題，組織團(tuán)隊(duì)內(nèi)的決策；
6）組織項(xiàng)目完成后的績效，供應(yīng)，質(zhì)量，成本，客戶體驗(yàn)和反饋等方面的提高和優(yōu)化。
2）負(fù)責(zé)合同簽訂后協(xié)調(diào)客戶和公司內(nèi)部各部門的溝通協(xié)作，組織定期的與客戶的溝通會(huì)議以及內(nèi)部的各部門協(xié)調(diào)會(huì)議，按進(jìn)度要求協(xié)調(diào)工作；
3）負(fù)責(zé)組織項(xiàng)目立項(xiàng)會(huì)，階段性會(huì)和結(jié)項(xiàng)會(huì)；
4）負(fù)責(zé)管理維護(hù)項(xiàng)目資料，包括數(shù)據(jù)，技術(shù)報(bào)告等；
5）上報(bào)和解決項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)問題，組織團(tuán)隊(duì)內(nèi)的決策；
6）組織項(xiàng)目完成后的績效，供應(yīng)，質(zhì)量，成本，客戶體驗(yàn)和反饋等方面的提高和優(yōu)化。
任職要求
1）本科或以上學(xué)歷，3年以上生物制藥CDMO工作 經(jīng)驗(yàn)；1年以上生物制藥領(lǐng)域工作經(jīng)驗(yàn)。
2）具備項(xiàng)目管理方面的相關(guān)知識(shí)，熟悉常用的項(xiàng)目管理工具和統(tǒng)計(jì)工具；
3）優(yōu)秀的溝通和協(xié)調(diào)能力；
4）有工藝開發(fā)，產(chǎn)品開發(fā)計(jì)劃和商業(yè)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
5）有核酸藥物、基因和細(xì)胞領(lǐng)域工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
2）具備項(xiàng)目管理方面的相關(guān)知識(shí)，熟悉常用的項(xiàng)目管理工具和統(tǒng)計(jì)工具；
3）優(yōu)秀的溝通和協(xié)調(diào)能力；
4）有工藝開發(fā)，產(chǎn)品開發(fā)計(jì)劃和商業(yè)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
5）有核酸藥物、基因和細(xì)胞領(lǐng)域工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
工作地點(diǎn)
浙江省杭州市蕭山區(qū)風(fēng)圖街
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