崗位職責(zé):
1、參與藥物制劑處方篩選,工藝研究和優(yōu)化,并實(shí)現(xiàn)向中試和大生產(chǎn)的轉(zhuǎn)化;
2、記錄和整理試驗(yàn)的原始記錄及相關(guān)文件,保證其真實(shí)性和完整性;
3、完成注冊(cè)申報(bào)所需的相關(guān)技術(shù)資料的整理和撰寫(xiě);
4、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
崗位要求:
1、碩士及以上學(xué)歷,藥物制劑、藥物化學(xué)、化學(xué)、藥劑學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè);具有扎實(shí)的制劑理論知識(shí)與實(shí)驗(yàn)技能;
2、具有液體固體制劑、制劑生產(chǎn)研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3、獨(dú)立性強(qiáng),工作踏實(shí)敬業(yè),富有責(zé)任心和團(tuán)隊(duì)合作精神。
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