崗位職責(zé):
從事質(zhì)量管理部門的質(zhì)量保證工作,保證公司質(zhì)量管理體系的有效執(zhí)行。1、 負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件管理、現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量管理、驗(yàn)證實(shí)施、記錄審核、偏差分析、體系自檢等工作;
2、 對(duì)供應(yīng)商資質(zhì)進(jìn)行識(shí)別、參與對(duì)供應(yīng)商的現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)及日常評(píng)審;
3、 負(fù)責(zé)年度質(zhì)量回顧數(shù)據(jù)的收集分析,起草各產(chǎn)品年度回顧文件,與相關(guān)部門一起會(huì)審產(chǎn)品年度質(zhì)量報(bào)告;
1、 負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件管理、現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量管理、驗(yàn)證實(shí)施、記錄審核、偏差分析、體系自檢等工作;
2、 對(duì)供應(yīng)商資質(zhì)進(jìn)行識(shí)別、參與對(duì)供應(yīng)商的現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)及日常評(píng)審;
3、 負(fù)責(zé)年度質(zhì)量回顧數(shù)據(jù)的收集分析,起草各產(chǎn)品年度回顧文件,與相關(guān)部門一起會(huì)審產(chǎn)品年度質(zhì)量報(bào)告;
4、 領(lǐng)導(dǎo)分配的其他工作;
崗位要求:
1、本科及以上學(xué)歷,生物學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè),
2、具備1年以上藥廠的生產(chǎn)部或質(zhì)量部技術(shù)崗位工作及經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先,優(yōu)秀應(yīng)屆生也可;
3、熟悉GMP規(guī)范和其他藥品相關(guān)法規(guī),參與過GMP體系相關(guān)文件的編寫工作者優(yōu)先;
4、具有較好的英語(yǔ)閱讀能力,熟練使用辦公軟件;
5、具備良好的溝通能力與協(xié)調(diào)能力,責(zé)任心強(qiáng),原則性強(qiáng),以及高度的團(tuán)隊(duì)精神。
職位福利:五險(xiǎn)一金、年底雙薪、帶薪年假、餐補(bǔ)、高溫補(bǔ)貼、節(jié)日福利、定期體檢