職位描述
GMP認證化學藥仿制藥QA質量體系管理
崗位職責：
1.根據MAH相關要求和GMP法規(guī)，維護公司MAH質量體系，持續(xù)改進相關管理流程；
2.參與各產品項目質量體系文件的起草審核簽發(fā)管理；
3.參與各產品項目所涉及到變更、偏差、審計、OOS/OOT、投訴/退貨/召回、驗證和原始記錄等管理；
4.完成部門其它日常工作及上司安排的事務。
任職要求:
1、專科及以上學歷，藥學、生物制藥及相關專業(yè)；熟悉藥品管理法、GMP、MAH制度法律法規(guī)等；
2. 1年以上GMP工廠從事QA工作經驗優(yōu)先；
3. 具備GMP/MAH質量體系建設經驗，熟悉質量管理流程；
4. 具有良好溝通協(xié)調、責任心強。
工資面議，法定節(jié)假日，周末雙休，五險。
地址：安徽省合肥市經開區(qū)宿松路邦泰科技城G3號樓2層（C座·天智航2層）
工作地點
邦泰科技城G3號樓2層（C座·天智航2層）
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