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崗位職責(zé)：

1.根據(jù)MAH相關(guān)要求和GMP法規(guī)，維護(hù)公司MAH質(zhì)量體系，持續(xù)改進(jìn)相關(guān)管理流程；
2.參與各產(chǎn)品項(xiàng)目質(zhì)量體系文件的起草審核簽發(fā)管理；
3.參與各產(chǎn)品項(xiàng)目所涉及到變更、偏差、審計(jì)、OOS/OOT、投訴/退貨/召回、驗(yàn)證和原始記錄等管理；

4.完成部門其它日常工作及上司安排的事務(wù)。

任職要求:

1、專科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物制藥及相關(guān)專業(yè)；熟悉藥品管理法、GMP、MAH制度法律法規(guī)等；

2. 1年以上GMP工廠從事QA工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；

3. 具備GMP/MAH質(zhì)量體系建設(shè)經(jīng)驗(yàn)，熟悉質(zhì)量管理流程；

4. 具有良好溝通協(xié)調(diào)、責(zé)任心強(qiáng)。

工資面議，法定節(jié)假日，周末雙休，五險(xiǎn)。

地址：安徽省合肥市經(jīng)開區(qū)宿松路邦泰科技城G3號(hào)樓2層（C座·天智航2層）