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崗位職責(zé)：
1、與研究員、CRA、倫理機(jī)構(gòu)的日常溝通；
2、協(xié)助研究者對患者進(jìn)行知情同意，及完成臨床試驗文件的管理；
3、協(xié)助研究者進(jìn)行受試者的招募和管理，以及進(jìn)行器械管理；
4、協(xié)助研究者進(jìn)行實驗物資的管理，并進(jìn)行AE及SAE的報告；
5、臨床研究數(shù)據(jù)及時錄入病例報表及解答Query；
6、配合CRA的日常監(jiān)查工作。

任職要求：
1、護(hù)理學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、有一年或一年以上CRC經(jīng)驗的優(yōu)先考慮；
3、熟悉藥物臨床試驗，熟悉GCP及相關(guān)法規(guī)；
4、具有良好的溝通能力，語言表達(dá)能力，協(xié)調(diào)能力；
5、具有團(tuán)隊精神，擅于與同事合作，責(zé)任心強(qiáng)；
6、具有GCP等相關(guān)從業(yè)資格證書的優(yōu)先考慮；