崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量管理工作,具備藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理所需專業(yè)知識,具有良好獨立工作能力;
2、負(fù)責(zé)對產(chǎn)品生產(chǎn)制造過程進(jìn)行監(jiān)督檢查;
3、熟悉GMP文件管理;.
4、熟悉GMP認(rèn)證工作流程以及GMP的日常管理工作,認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品法及GMP等相關(guān)的法律法規(guī),有效提供質(zhì)量管理保證;修訂和審核工作。
任職要求:
1、藥學(xué)或中藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,從事過藥品生產(chǎn)企業(yè)文件管理工作;
2、有中藥提取生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理或生產(chǎn)技術(shù)管理3年以上經(jīng)歷;
3、在大型藥品生產(chǎn)型企業(yè)工作者優(yōu)先考慮。
福利待遇:
1、五險一金
2、雙休
3、免費班車及午餐
公司電話:************-803
公司地址:沈陽渾南區(qū)麥子屯603號醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園9號
職位福利:五險一金、周末雙休、免費停車、免費班車