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崗位職責(zé):

1、協(xié)助研發(fā)項(xiàng)目管理：在人工骨材料團(tuán)隊(duì)研發(fā)團(tuán)隊(duì)的指導(dǎo)下，參與并協(xié)助管理研發(fā)項(xiàng)目，包括項(xiàng)目進(jìn)度跟蹤、文檔整理與歸檔等工作。
2、實(shí)驗(yàn)支持與數(shù)據(jù)記錄：負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室日常實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)備工作，包括試劑配制、設(shè)備校準(zhǔn)、樣品處理等；準(zhǔn)確記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，確保數(shù)據(jù)的完整性和準(zhǔn)確性。
3、文獻(xiàn)調(diào)研與資料整理：定期搜集、整理和分析國(guó)內(nèi)外關(guān)于可吸收材料、生物醫(yī)用材料等領(lǐng)域的最新研究文獻(xiàn)和技術(shù)資料，為研發(fā)團(tuán)隊(duì)提供信息支持。
3、技術(shù)支持與溝通：與團(tuán)隊(duì)成員緊密合作，提供必要的技術(shù)支持，協(xié)助解決研發(fā)過(guò)程中遇到的技術(shù)問(wèn)題；參與跨部門(mén)溝通，確保研發(fā)信息與需求的有效傳遞。
4、參與新產(chǎn)品測(cè)試：協(xié)助進(jìn)行新產(chǎn)品的性能測(cè)試、生物相容性測(cè)試及臨床前評(píng)估，確保產(chǎn)品符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及法規(guī)要求。
5、遵守安全規(guī)范：嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室安全操作規(guī)程，確保個(gè)人及團(tuán)隊(duì)的安全，維護(hù)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的整潔與秩序。

1、教育背景：本科及以上學(xué)歷，生物醫(yī)學(xué)工程、材料科學(xué)、高分子化學(xué)、生物技術(shù)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)。
2、專(zhuān)業(yè)知識(shí)：具備扎實(shí)的生物醫(yī)學(xué)材料、高分子材料或相關(guān)領(lǐng)域的基礎(chǔ)知識(shí)，了解可吸收材料的基本原理及應(yīng)用。
3、實(shí)驗(yàn)技能：具有良好的實(shí)驗(yàn)室操作技能，熟悉常用的實(shí)驗(yàn)儀器和設(shè)備，有一定的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與數(shù)據(jù)分析能力。
4、學(xué)習(xí)能力與創(chuàng)新能力：具備快速學(xué)習(xí)新知識(shí)的能力，對(duì)新技術(shù)、新方法保持好奇心，能在研發(fā)過(guò)程中提出創(chuàng)新思路。
5、團(tuán)隊(duì)合作與溝通：良好的團(tuán)隊(duì)合作精神，能夠有效溝通，與團(tuán)隊(duì)成員協(xié)作完成任務(wù)；具備良好的英文文獻(xiàn)閱讀能力。
6、責(zé)任心與細(xì)心：對(duì)工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，注重細(xì)節(jié)，能夠承擔(dān)工作壓力，確保任務(wù)按時(shí)高質(zhì)量完成。
7、加分項(xiàng)：有相關(guān)醫(yī)療器械研發(fā)、生產(chǎn)或質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。