職位描述
QA
工作內(nèi)容
1. 負(fù)責(zé)公司 GMP 認(rèn)證和GMP實(shí)施工作;
2.負(fù)責(zé)驗(yàn)證審核工作;
3. 負(fù)責(zé)有關(guān)技術(shù)質(zhì)量、設(shè)備、衛(wèi)生等文件的文檔管理;
4.負(fù)責(zé)質(zhì)量檔案的存檔工作，負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理工作的檢查與考核:
5.負(fù)責(zé)本部門(mén)技術(shù)資料歸檔及保密工作;
6. 負(fù)責(zé)職責(zé)范圍內(nèi)規(guī)章制度的起草工作。
2.負(fù)責(zé)驗(yàn)證審核工作;
3. 負(fù)責(zé)有關(guān)技術(shù)質(zhì)量、設(shè)備、衛(wèi)生等文件的文檔管理;
4.負(fù)責(zé)質(zhì)量檔案的存檔工作，負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理工作的檢查與考核:
5.負(fù)責(zé)本部門(mén)技術(shù)資料歸檔及保密工作;
6. 負(fù)責(zé)職責(zé)范圍內(nèi)規(guī)章制度的起草工作。
任職要求:
1.中藥學(xué)或制藥相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷;
2.三年以上藥品質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
3.具備優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)、組織能力。。
1.中藥學(xué)或制藥相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷;
2.三年以上藥品質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
3.具備優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)、組織能力。。
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工作地點(diǎn)
石家莊旭苑生物科技有限公司
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職位發(fā)布者
石女士/人事經(jīng)理
剛剛活躍立即溝通
石家莊北方藥業(yè)集團(tuán)有限公司石家莊北方藥業(yè)集團(tuán)有限公司是在2015年于石家莊北方藥業(yè)有限公司的基礎(chǔ)上吸收重組了河北云盤(pán)山藥業(yè)有限公司、石家莊諾普生物科技有限公司、河北鼎邦貿(mào)易有限公司而形成的大型醫(yī)藥生產(chǎn)、銷(xiāo)售集團(tuán)。公司總部位于石家莊高新技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)河北省高端醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園。石家莊北方藥業(yè)集團(tuán)有限公司現(xiàn)有職工256人，其中專業(yè)技術(shù)人員72余人，總資產(chǎn)超過(guò)1.5億元。集中、西藥生產(chǎn)于一體的多元化生產(chǎn)發(fā)展公司。現(xiàn)有批文200余個(gè)。涵蓋膠囊、片劑、顆粒劑、口服液、糖漿劑等多種劑型。公司引進(jìn)國(guó)內(nèi)外先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備和工藝，擁有現(xiàn)代化的生產(chǎn)設(shè)施和嚴(yán)格的現(xiàn)場(chǎng)管理能力，大力推進(jìn)中西藥生產(chǎn)的標(biāo)準(zhǔn)化、中西藥劑型現(xiàn)代化、質(zhì)量控制規(guī)范化、生產(chǎn)裝備自動(dòng)化。目前，北方藥業(yè)集團(tuán)“以民眾健康為己任，創(chuàng)造美麗人生”為使命，秉承“誠(chéng)信為人，踏實(shí)做藥”的經(jīng)營(yíng)宗旨及“誠(chéng)信創(chuàng)造價(jià)值，創(chuàng)新成就未來(lái)，正能量回饋福報(bào)”的企業(yè)信條，正向國(guó)際化、科技產(chǎn)業(yè)化、銷(xiāo)售集團(tuán)化的道路上昂首前進(jìn)。
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