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主要職責(zé)
1. 負責(zé)帶領(lǐng)一個藥化團隊或項目組開展創(chuàng)新藥研發(fā)，完成指定領(lǐng)域或靶點的創(chuàng)新藥臨床前候選化合物（PCC）的發(fā)現(xiàn)工作；
2、參與藥物分子的設(shè)計及構(gòu)效關(guān)系（SAR），構(gòu)性關(guān)系(SPR)的建立和分析，和生物等其
他部門間進行跨組織協(xié)調(diào)合作，共同推進新藥項目的臨床前研發(fā)；
3. 負責(zé)研發(fā)項目進度把控，主導(dǎo)與外部 CRO 的團隊溝通與對接、協(xié)助其及時有效地解決
合成中遇到的問題，并對其進行必要的培訓(xùn)，激勵和監(jiān)督團隊承擔(dān)項目的研究和開發(fā)工
作；
4. 了解在研項目和新藥行業(yè)最新進展，及時調(diào)研項目新出現(xiàn)的專利、文獻，并對行業(yè)出 現(xiàn)的新穎和前景看好的靶點進行及時跟蹤。
任職條件
1. 有機化學(xué)、藥物化學(xué)相關(guān)專業(yè)，博士學(xué)歷，有完成小分子創(chuàng)新藥PCC提名的工作經(jīng)驗者優(yōu)先,有ADC研發(fā)背景的優(yōu)先；
2. 從事藥化化學(xué)研究工作5年以上，熟悉藥物研發(fā)流程，有深厚的新藥設(shè)計和先導(dǎo)化合物優(yōu)化的經(jīng)驗，并在國內(nèi)外藥企從事過創(chuàng)新藥研發(fā)相關(guān)工作，對生物活性測試、藥代動力學(xué)、毒理有一定理解；
3. 有管理CRO團隊的經(jīng)驗，能及時根據(jù)項目進展調(diào)整人員安排；
4. 具備良好的英語讀寫或表達能力。