1.學(xué)歷(專業(yè))要求:本科及以上學(xué)歷,化學(xué)、制藥、分析等相關(guān)專業(yè)。
2.技能(證書):熟悉藥品相關(guān)法律法規(guī)以及藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP文件管理要求,熟悉歐盟、FDA、ICH 等相關(guān)要求,有執(zhí)業(yè)藥師證書者、經(jīng)歷過歐盟、FDA等國外GMP現(xiàn)場檢查者優(yōu)先。
3.素質(zhì)要求:熟練應(yīng)用辦公軟件,能夠獨立編制GMP 體系相關(guān)文件。具有良好的思維能力和文字表達能力,工作認真負責(zé),細心。
4.工作經(jīng)歷要求:具有1年以上的QA工作相關(guān)的工作經(jīng)驗。
職位福利:五險一金、績效獎金、包住、加班補助、采暖補貼、餐補、員工食堂、轉(zhuǎn)崗/輪崗機會
職位亮點:QA專員