職位描述
理化分析仿制藥新藥藥品質量分析固體制劑
崗位描述
1、負責制劑雜質研究及相關注冊資料撰寫，包括雜質譜研究、降解途徑分析;
2、獨立進行或者聯(lián)合CRO開展雜質化合物的制備分離純化及未知結構的推測與解析；
3、負責其他制劑相關質量研究工作：如方法開發(fā)，質量標準設定，審核原料藥DMF文件等
崗位要求
1、有機化學、藥物化學等合成類相關專業(yè)碩士或以上學歷；
2、3年以上制藥行業(yè) 藥物合成或分析研發(fā)工作經驗。具備較強的HPLC理論及操作經驗；
能熟練運用化學軟件，具備熟練的結構解析能力；經驗豐富者可聘請為高級研究員.
3、 熟悉CDE或FDA對仿制藥雜質研究的技術要求；
4、 熟練的中英文文獻查閱能力。
1、負責制劑雜質研究及相關注冊資料撰寫，包括雜質譜研究、降解途徑分析;
2、獨立進行或者聯(lián)合CRO開展雜質化合物的制備分離純化及未知結構的推測與解析；
3、負責其他制劑相關質量研究工作：如方法開發(fā)，質量標準設定，審核原料藥DMF文件等
崗位要求
1、有機化學、藥物化學等合成類相關專業(yè)碩士或以上學歷；
2、3年以上制藥行業(yè) 藥物合成或分析研發(fā)工作經驗。具備較強的HPLC理論及操作經驗；
能熟練運用化學軟件，具備熟練的結構解析能力；經驗豐富者可聘請為高級研究員.
3、 熟悉CDE或FDA對仿制藥雜質研究的技術要求；
4、 熟練的中英文文獻查閱能力。
職位福利：帶薪年假、定期體檢、補充醫(yī)療保險、節(jié)日福利、免費工作餐、年終花紅、提供住宿
工作地點
深圳市澳美制藥技術開發(fā)有限公司
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職位發(fā)布者
林女士/HR
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澳美制藥(海南)有限公司澳美制藥（海南）有限公司（原海南澳美華制藥有限公司）是由香港澳美制藥廠有限公司投資興建的集科研、開發(fā)、生產、銷售為一體的香港投資制藥企業(yè)。新廠經科學設計、多方認證，完全按國家 GMP標準建設，坐落于海口高新區(qū)藥谷工業(yè)園藥谷一路2號。2018年由海南澳美華制藥有限公司更名為澳美制藥（海南）有限公司。公司目前主要生產劑型有：片劑（包括分散片）、膠囊（包括軟膠囊）、干混懸劑。“讓生命更健康”是澳美的愿景，也是我們一直以來遵循的且引以為傲的企業(yè)發(fā)展理念。公司誠邀天下有識之士共同加盟我們的事業(yè)。
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