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工作職責(zé)：
1、獨(dú)立承擔(dān)產(chǎn)品化學(xué)試驗(yàn)項(xiàng)目；
2、領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)、對(duì)技術(shù)人員進(jìn)行方法操作程序和儀器操作程序等方面的培訓(xùn)；
3、根據(jù)項(xiàng)目需要撰寫、開發(fā)新的試驗(yàn)方法并編寫標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP）；
4、進(jìn)行項(xiàng)目計(jì)劃和項(xiàng)目管理；
5、進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)分析，評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和完整性，編寫報(bào)告初稿，并聲明實(shí)驗(yàn)的GLP規(guī)范遵從性。
崗位要求：
1.有農(nóng)藥生產(chǎn)QC、農(nóng)藥登記理化性質(zhì)、農(nóng)藥登記產(chǎn)品化學(xué)方向（產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)試驗(yàn)/儲(chǔ)存穩(wěn)定性試驗(yàn)）三年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
2.應(yīng)用化學(xué)或相關(guān)專業(yè)的本科以上學(xué)歷
3.能夠熟練使用HPLC、GC、UV、DSC等中大型設(shè)備的操作
4.可以獨(dú)立開發(fā)農(nóng)藥的定性定量分析方法；
5．熟悉GLP體系，掌握產(chǎn)品化學(xué)最新試驗(yàn)導(dǎo)則和登記試驗(yàn)要求；
6.對(duì)工作積極主動(dòng)、認(rèn)真負(fù)責(zé)，組織協(xié)調(diào)、計(jì)劃性強(qiáng)。