崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)車間正式生產(chǎn)或新產(chǎn)品研發(fā)階段工藝規(guī)程的編寫及修改。
2.負(fù)責(zé)根據(jù)正式下發(fā)的工藝規(guī)程編寫工藝驗(yàn)證方案和整理報(bào)告。
3.編寫和整理批記錄。
4.協(xié)助車間主任做好新產(chǎn)品報(bào)批中與車間相關(guān)內(nèi)容的實(shí)施。
5.負(fù)責(zé)參與車間GMP認(rèn)證工作中與本部門有關(guān)的程序文件和作業(yè)指導(dǎo)文件編寫及修訂。
6.組織車間質(zhì)量分析會(huì)議,根據(jù)會(huì)議內(nèi)容分類實(shí)施。
任職條件:
1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、化工制藥等相關(guān)專業(yè);
2.藥物合成、藥物制劑或藥學(xué)相關(guān)專業(yè),具有2年或以上口服固體或口服液體或水針無菌制劑或原料藥工藝技術(shù)管理的經(jīng)歷、經(jīng)驗(yàn)。
3.有豐富的GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)。
職位福利:績效獎(jiǎng)金、五險(xiǎn)一金、包吃、免費(fèi)班車