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1、貫徹實施《藥品管理法》、GSP等相關法律法規(guī)和行政規(guī)章制度，并督促相關部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)；
2、組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導、監(jiān)督文件的執(zhí)行；
3、負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理；
4、指導并監(jiān)督藥品采購、收貨、驗收、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作；
5、負責指導設定計算機系統(tǒng)質(zhì)量控制功能，監(jiān)督各崗位人員嚴格按規(guī)定流程及要求操作系統(tǒng)；
6、組織驗證、校準相關設施設備；
7、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風險評估；
8、組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務質(zhì)量的考察和評價；
9、協(xié)助開展質(zhì)量管理教育和培訓；
10、負責處理系統(tǒng)中涉及藥品質(zhì)量的有關問題；