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崗位職責(zé)：

1、貫徹實施《藥品管理法》、GSP等相關(guān)法律法規(guī)和行政規(guī)章制度，并督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)；

2、組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行；

3、負(fù)責(zé)對供貨單位和購貨單位的合法性、購進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進(jìn)行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動態(tài)管理；

4、指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、收貨、驗收、儲存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作；

5、負(fù)責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計算機系統(tǒng)質(zhì)量控制功能，監(jiān)督各崗位人員嚴(yán)格按規(guī)定流程及要求操作系統(tǒng)；

6、組織驗證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備；

7、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險評估；

8、組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價；

9、協(xié)助開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)；

10、負(fù)責(zé)處理系統(tǒng)中涉及藥品質(zhì)量的有關(guān)問題；

任職要求:
1.醫(yī)藥、制藥或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷,要有執(zhí)業(yè)藥師證。
2.三年以上質(zhì)管經(jīng)理工作經(jīng)驗。
3.具有良好的團(tuán)隊領(lǐng)導(dǎo)力和應(yīng)變能力。
4.專業(yè)知識扎實，了解醫(yī)藥相關(guān)法規(guī)。